4.5. Установление некоторых патологических особенностей и состояний человека по его ПЖС

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 
34 35 

В случае отсутствия подозреваемых лиц большое значение для раскрытия преступления и розыска преступников имеет диа­гностика свойств человека, позволяющая выдвинуть или прове­рить розыскную или следственную версию, сузить круг лиц, проверяемых на причастность к преступлению, определить со­стояние человека, совершившего преступление.

Несомненное значение для криминалистической практики представляет выявление патологических особенностей и состо­яний человека, отобразившихся в его ПЖС: хронических забо-

182

ПЖС человека

Матовость утоньшение и разрыв линий

Визуальный осмотр в УФ- и лазерных лучах

Характер люминесценции

Исследование вещества

 

 

 

 

 

 

 

Легко­летучие

 

Триглицериды

 

 

 

*

Давность до 2 дней и более

 

Давность до 5 месяцев и более

 

Относительная

давность (см. табл. 15-16)

1 час, 3, 10, 30 дней

и более

Рис 16. Схема комплексного экспертного исследования ПЖС человека с целью установления их давности

леваний кожного покрова, нервно-психических расстройств, наркомании и др.

Очевидно, что экспертное исследование ПЖС человека с целью установления патологических особенностей и состояний, оставившего след, может осуществляться в виде моноэксперти­зы, проводимой экспертом трасологом (дактилоскопистом), если исследуются ПЖС в виде отпечатков пальцев, л'ибо экспертом биохимиком, если имеются ПЖС в виде мазков и пятен. Иссле­дование ПЖС, включающее дактилоскопию и последующее изучение состава вещества, проводится в форме комплексной

183

экспертизы специалистами трасологами и специалистами био­химиками. Ведущим экспертом в данном исследовании может быть эксперт-дактилоскопист, обладающий информацией об изменениях состава вещества ПЖС человека при различных па­тологиях, либо эксперт-биохимик, обладающий сведениями о возможных морфологических изменениях ПЖС человека.

Как и для любого комплексного исследования, большую роль в данном случае играет точное определение задач исследования из-за непосредственной связи их с доказыванием. Так для опре­деления схемы экспертного исследования важен выбор приоре-тетной задачи: установление факта наличия хронического забо­левания у оставившего ПЖС либо приема им наркотических или других фармпрепаратов. Уже на первой стадии — обнару­жение ПЖС, которые, как правило, бывают латентными, — встает вопрос о выборе способа выявления, позволяющего по­лучить максимально четкий рисунок папиллярных линий, со­храняя при этом вещество следа для возможных дальнейших исследований. Для этих целей наиболее пригодно выявление потожировых следов, основанное на адсорбции порошков на поверхности потожирового вещества следа, которое не приво­дит к изменению потожирового вещества. Выявление ПЖС нин-гидрином, основанное на взаимодействии с а-аминогруппами белковых компонентов, не влияет на последующее исследова­ние жировых компонентов, но может существенно изменить картину анализа белковых составляющих вещества ПЖС чело­века и привести к невозможности дальнейшего определения наркотических веществ в нем.

Исследование выявленных ПЖС человека в целях диагнос­тики патологических особенностей и состояний начинается с морфологического исследования.

Для установления некоторых патологических особенностей и состояний оставившего ПЖС человека достаточно дактилос­копического исследования ПЖС с папиллярным узором, осно­ванного на дерматоглифических критериях оценки папилляр­ного узора. Однако установление состояния наркотического опьянения в момент оставления следа возможно только при исследовании потожирового вещества.

При исследовании ПЖС с нечетким рисунком папиллярных линий морфологическое исследование даже небольших фраг­ментов узора может дать некоторую информацию об оставив­шем след человеке, но последующее исследование потожирово­го вещества является необходимым для полноты исследования.

184

I

Единственным источником информации о заболеваниях и патологических состояниях человека, оставившего потожиро-вые следы без папиллярных линий, является состав потожиро­вого вещества, который анализируется физико-химическими и биохимическими методами.

Накопление статистически обоснованных данных об изме­нении морфологии и состава вещества потожировых следов человека даст возможность использования их в экспертной практике для диагностики состояния человека по его пото-жировому следу.

Морфологическое исследование ПЖС человека с целью выявления его патологических особенностей и состояний

Дерматоглифическая диагностика является одним из мето­дов оценки состояния здоровья человека, психических особен­ностей его личности и характера, и все более широко внедряет­ся в медицинскую практику. Среди многообразия диагности­ческих признаков, используемых в качестве диагностического критерия, комплекс дерматоглифических характеристик отли­чается удобством и доступностью, а сам дерматоглифический анализ представляет собой надежный метод выявления различ­ного рода заболеваний, а именно: генетические и геномные нарушения, врожденные пороки развития, нарушения обмена веществ. Результаты последних исследований в области дерма­тоглифики показали, что существует достоверная корреляция между элементами дерматоглифики и структурой центральной нервной системы. Дерматоглифика может быть использована и при изучении индивидуальных особенностей строения и функ­ций центральной нервной системы у здоровых людей. Значение дерматоглифического метода определяется тем, что гребневая кожа происходит из тех же эмбриональных зачатков, что и струк­туры центральной нервной системы [65].

В главе 1 приведены данные многочисленных исследований в области дерматоглифики, позволяющие выявлять многие за­болевания, устанавливать родственные связи, расовую принад­лежность, физические и интеллектуальные особенности чело­века по рисунку папиллярных линий ладоней рук. Эти данные основаны на изучении полных отпечатков ладоней и пальцев правой и левой рук. Для экспертной практики, когда на исследо­вание, как правило, поступают единичные и чаще всего неполные

185

следы пальцев рук, эти данные пока не могут быть использова­ны. Однако эта информация несомненно полезна при оценке личности подозреваемых, а также может иметь практическое значение для идентификации неопознанных трупов, когда при сопоставлении данных исследования ПЖС и медицинских карт можно сделать вывод о личности погибшего.

Для использования разработанных в целях медицинской ди­агностики методик дерматоглифического исследования ПЖС человека необходимо их переосмысление и доработка с учетом специфики криминалистических методологических принципов.

Исследование вещества ПЖС человека

Многочисленные данные медицинских диагностических ис­следований свидетельствуют о различных изменениях состава потожировых выделений человека, связанных с разного рода заболеваниями. Существует достаточно большое количество дан­ных, свидетельствующих об изменении жирнокислотного со­става липидов сыворотки крови у больных различными, глав­ным образом, генетически обусловленными заболеваниями, в том числе псориазом, атеросклерозом, эпилепсией и лейкоанд-родистрофией и др. Кроме того, показано соответствие содер­жания липидов в поте и в плазме крови |104|, что позволяет прогнозировать соответствующие изменения состава жирных кислот ПЖВ человека при установлении определенных измене­ний в плазме (сыворотке) крови. Имеются данные о снижении секреции липидов сальными железами при заболевании диабе­том, причем это снижение прямо пропорционально длительности заболевания [134].

Представлялось интересным исследовать изменения в соста­ве СЖК потожирового вещества, которые играют определяю­щую роль в идентификации и диагностике человека по его ПЖС, связанные с кожными заболеваниями, а также нарушением липидного обмена — ожирением.

СОСТАВ СЖК ВЕЩЕСТВА ПЖС БОЛЬНЫХ КОЖНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ

Были исследованы образцы потожирового вещества пациен­тов клиники кожных болезней Московской медицинской ака­демии им. И.М. Сеченова, проходивших лечение по поводу раз­ных видов_дерматита, нейродермита и псориаза [137|.

186                      J

1

Потожировое вещество собирали путем плотного контакта обезжиренного бумажного фильтра с разными участками тела человека (со ступнями, ладонями, лицом).

Предварительные исследования показали, что изменения в составе СЖК наблюдаются в потожировом веществе только у больных псориазом. Для установления характера изменений были исследованы образцы вещества ПЖС 12 мужчин и 10 женщин в возрасте от 18 до 65 лет с диагнозами: распространенный об­ширный псориаз, вульгарный псориаз, псориатическая эритро-дерма, псориаз складок и экссудативный псориаз.

Выделение, метилирование СЖК и анализ метиловых эфи-ров ЖК проводили по ранее разработанной методике анализа СЖК потожирового вещества следов, приведенной в придыду-ших разделах.

Установлено, что у больных псориазом в потожировом ве­ществе следов повышено содержание олеиновой, линолевой и пальмитиновой СЖК и понижено содержание стеариновой кис­лоты. В стадии обострения соотношение олеиновой и стеари­новой в среднем составляет 2,23±0,17 (в норме для мужчин 1,48± 0,32, для женщин 0,58±0,15), а соотношение пальмити­новой и стеариновой выше, чем у здоровых людей и составля­ет 6,23±0,51 (в норме 4,01±0,07 для мужчин и 2,36±0,30 для женщин).

Таким образом, повышенное содержание в веществе ПЖС человека линолевой, а также олеиновой и пальмитиновой кис­лот по сравнению со стеариновой может свидетельствовать о том, что человек, оставивший ПЖС, болен псориазом.

СОСТАВ СЖК ВЕЩЕСТВА ПЖС БОЛЬНЫХ ОЖИРЕНИЕМ

Изучение состава СЖК потожирового вещества лиц с боль­шой избыточной массой, обусловленной чаще всего нарушени­ем липидного обмена, проводилось для выявления возможных отличий от жирнокислотного состава потожирового вещества практически здоровых людей [258|.

В эксперименте принимали участие 7 мужчин и 8 женщин, страдающие ожирением II и III степени (обменно-алиментар-ная форма), проходящих курс лечения в клинике лечебного питания Института питания РАМН, у которых в качестве со­путствующих заболеваний отмечались, как правило, гиперто­ния, нейроциркуляторная дистопия (НЦД). Потожировое ве­щество в области живота собирали на обезжиренные бумажные фильтры путем плотного контакта.

187

Выделение СЖК, метилирование и анализ МЭЖК проводи­ли по разработанной методике, приведенной ранее.

Было установлено, что состав СЖК потожировых выделе­ний людей с избыточной массой тела практически не отлича­ется от состава потожировых выделений людей с нормальной массой тела. Соотношения ненасыщенных и насыщенных СЖК с длиной С|7 и C|g у больных ожирением совпадают с выбран­ными критериями половых разл'ичий. Более того, наблюдается тенденция к увеличению этих соотношений для мужчин и уменьшению — для женщин, что само по себе не может по­влиять на оценку пола по составу СЖК, но может свидетельст­вовать о нарушении обменных процессов, приводящих к ожи­рению (см. табл. 17).

СОСТАВ СЖК ВЕЩЕСТВА ПЖС БОЛЬНЫХ АДРЕНОЛЕЙКОДИСТРОФИЕЙ

Интересные результаты, свидетельствующие о генетической предопределенности состава СЖК потожировых следов челове­ка, были получены при исследовании состава СЖК 3 больных наследственным заболеванием нервной системы — адренолей-кодистрофией.

Изменения в составе ЖК сыворотки крови больных тяже­лым наследственным заболеванием адренолейкодистрофией (АЛД) выявлены в 80-х гг. [259—261]. Это заболевание проявля­ется, как правило, после половой зрелости, главным образом, у мужчин и характеризуется наряду с потерей зрения и атрофией мышц неадекватным поведением.

Повышенное содержание гексакозановой кислоты С26 у боль­ных с гомо- и гетерозиготной АЛД (примерно в 5 раз) является диагностическим признаком заболевания и позволяет проводить успешное лечение с помощью сбалансированной диеты.

В результате исследований ЖК состава вещества потожиро­вых выделений больных АЛД выявлены некоторые характер­ные особенности. Установлено, что состав жирных кислот ха­рактеризуется значительно повышенным уровнем содержания предельных ЖК C2i:0, С23:о, С24о (примерно в 3 раза) и пони­женным непредельных С 20 3 (примерно в 3 раза) и С 22:3 (при­мерно в 6 раз).

Таким образом, изменение в составе СЖК вещества ПЖС больных адренолейкодистрофией является не только диагнос­тическим признаком заболевания, но может являться также и

Ш

а

I

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

"""••••

—   о   сг\   гм

О     ON     О     ^O

о

0

»_

ON

ГГ)

оо

т}-

 

4D     ^      ^"      ^"

 

 

 

 

ГЧ

 

 

 

 

 

—      SO       — i      SO

 

оо

 

 

•ч-

 

 

о

0000

о   о   о   о

ГЧ

ГЧ

 

ГЧ

ГЧ

о

 

 

 

 

 

 

 

 

 

"

m   so   ^t~    oo

г-~    гч    r~    f>

^

г-

г-

г-

ГЧ

ON

оо

г-

^     fO     VI     OO

ON     —      ГЧ      ON

ON

 

g

~

оо

°2

ON

о

о   о   о   о

о   о   о   о

-

 

гч"

гч"

-

гч"

гч"

 

 

s

 

 

 

 

 

 

 

л

 

X

 

 

 

 

 

 

 

 

s

s   I

 

%

 

 

 

 

 

i s

о;

s    §

 

с;

 

 

 

 

 

i i

я s

s    о

 

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

е;

 

 

 

 

 

gi

U    2

се   к

о.   5 S    g

s    о и     ^

 

•s

S

 

 

1

 

 

X

 

о    о

 

 

 

 

 

 

 

 

U       '       0      О

и     О     О     0

ь

0

1

1

о

и

t~ о

 

X    г       С     С

I     С     С     Ж

X

с

-

'

с

X

х

 

С

 

с

в; s

 

с

 

 

 

 

ь

«S

н

X

 

s

t-

 

 

 

Сопутствующее заболевани

Женщины нет гипертония, III ст. НЦД по гипертоническому

нет хр. гастрит, грыжа, геморро

нет

Мужчины НЦД по гипертоническому

нейродермит, НЦД, гиперт

флебэктомия

НЦД по гипертоническому

 

гипоталамический синдром миопия

и

X

и S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

*/")     Г-~     О     Г^

so   so   so   so

оо   о   г-    г^

\с    г —   so   ^э

•ч-

оо

so

00

ON

оо

Г--Г--

so

00

00

г-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U

ев1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ГЧ

1Л      f~l     (^

00

о

ON

•/"}

гч

ON

о

 

ГЧ     —     00     Г-

ю    О    О     —

о

ГЧ

ГЧ

 

 

о

ГЧ

 

OO     —     ON     OO

ON      —      —       —

 

 

 

~-

 

 

я

а.

О    rj-     о     —

ГЧ     SO     00     -Э-

00

 

 

 

г^

ON

ON

 

 

m   •»•    -ч-    -з-

ГЧ

ГЧ

го

^

 

 

 

189

диагностическим признаком состояния оставившего ПЖС человека и представлять интерес для криминалистических ис­следований.

УСТАНОВЛЕНИЕ ПРИЕМА НАРКОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Вместе с потом в вещество ПЖС переносятся и некоторые лекарственные препараты и (или) их метаболиты. Для практики криминалистических исследований может представлять интерес определение в потожировом веществе наркотических веществ.

Многие лекарственные препараты накапливаются в орга­низме человека при длительном применении и обнаруживают­ся в крови, а также выделяются через поры кожных покровов человека вместе с ПЖВ либо в нативном (простые по химичес­кой природе вещества), либо, что имеет место значительно чаще, в измененном виде (метаболиты). Количество видов и форм лекарственных препаратов огромно, и требуется инди­видуальный подход к исследованию каждого вида, основан­ный на различии их химической природы. Особый интерес представляют собой алкалоиды — большая группа азотистых органических оснований сложного состава, встречающихся в готовом виде в растительном сырье и обладающих сильным фармакологическим действием (главным образом на отделы центральной нервной системы) и применяющихся в качестве ценных лекарственных препаратов. Как лекарственные препа­раты алкалоиды при определенных условиях являются веще­ствами ядовитыми и сильнодействующими и, следовательно, представляют большой интерес при токсикологических и су-дебно-химических исследованиях.

Наиболее интересными для экспертной практики исследо­вания потожировых следов человека являются лекарственные препараты, выявление которых может дать дополнительную ин­формацию об оставившем след индивидууме. Это прежде всего наркотические вещества, которые обнаруживаются вместе с потожировым веществом на одежде, обуви и других предме­тах, соприкасающихся с кожным покровом человека, либо в отпечатках пальцев. Причем в отпечатках пальцев возможно обнаружение наркотиков, связанное не только с выделением вместе с потом, но и с возможным внешним загрязнением кожи пальцев.

Теоретически вместе с потом могут выделяться любые ал­калоиды, в том числе и наркотического действия, но досто-

190

верно имеются данные о выявлении кокаина и героина в поте принимающих их людей [262—264|. Содержание кокаина, ге­роина и их метаболитов в поте определяли с помощью хрома-томасс-спектрометрии.

Установлено, что кокаин появляется в'поте уже через 1—2 час. после приема и его максимальное содержание в поте обнаружи­вается в течение 24 час. в зависимости от принятой дозы |262|. В поте со спины, торса и бицепсов кокаин обнаруживают даже через 7 дней после единичного вдыхания через нос дозы от 50 до 126мг кокаингидрохлорида |263|.

Кокаин и героин обнаруживались в поте после приема в ос­новном в неизмененном виде. Наряду с кокаином с потом вы­деляются его метаболиты: бензоилэкгонин и экгонин |264, 265].

Хотя вопрос о превращениях морфина и тем более его ана­логов и производных полностью не изучен, известно, что даже при острых отравлениях морфин, введенный внутривенно, очень быстро исчезает в крови, а концентрация его в организ­ме прогрессивно снижается. При введении героина в поте на­ряду с ним быстро появляется 6-ацетилморфин, причем со временем концентрация героина в поте уменьшается, а 6-аце-тилморфина увеличивается, что свидетельствует о гидролизе героина в поте (262].

Выявление кокаина и героина в потожировых выделениях (следах) человека важно в судебно-экспертных исследованиях для установления состояния наркотического опьянения или приема наркотических препаратов и может использоваться на­ряду с анализом волос человека. Более того, именно выделение кокаина и героина вместе с потом может являться основным механизмом попадания этих наркотиков в волосы.

Выявление наркотических веществ в ПЖС человека

Определение наличия наркотиков в потожировых отпечатках пальцев рук отличается от определения их в других потожиро­вых следах.

Появление наркотических препаратов в следах пальцев рук связано не только с выделением их вместе с потом, но и воз­можно с внешним зафязнением кожи рук.

Сложность выявления наркотиков в отпечатках пальцев свя­зана с необходимостью сохранения следа для дактилоскопичес­ких исследований.

191

При исследовании потожировых следов пальцев рук на порис­тых поверхностях (бумага, ткань и др.) их, как правило, выяв­ляют раствором нингидрина для последующего дактилоскопи­ческого исследования. Такая обработка не влияет на последую­щее исследование потожирового вещества, но приводит к потере существенной части наркотика в следе [266]. Поэтому, когда обнаружение наркотика в следе является основной задачей исследования, целесообразно выявлять наркотическое вещество обработкой следа реактивом Драгендорфа (обнаружение алка­лоидов) [267], что приводит, однако, к потере папиллярного узора ПЖС. •

При исследовании ПЖС рук на непористых поверхностях их следует обрабатывать парами цианакриловых эфиров, что при­водит к фиксации узора папиллярных линий, и при такой обра­ботке сохраняются липиды потожирового вещества и наркоти­ческие вещества.

Выделение наркотических веществ (героина, кокаина) из ПЖС человека проводят путем обработки выявленного следа водно-спиртовым раствором (1:1) с последующим упариванием ра­створа до микроколичеств (50 мкл). При этом само потожиро-вое вещество остается в следе и не мешает последующему опре­делению наркотических веществ.

Установление вида наркотического вещества, выделенного из ПЖС, проводится традиционно используемыми методами ГЖХ и ТСХ (268-270).

Спецификой выявления наркотиков в ПЖС рук является их содержание в микроколичествах, что делает часто невозмож­ным использование принятых инструментальных методов их исследования, и применяются только качественные реакции на обнаружение. Среди методов аналитического исследования мик­роколичеств вещества большое значение имеет микрокристал­лоскопия, главным образом, для обнаружения алкалоидов.

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Для обнаружения алкалоидов чаще всего используют реак­тив Драгендорфа в модификации Мюнье [267]. Недостатком этого способа выявления является одинаковая окраска исследуемых алкалоидов. Поэтому предпочтительнее выявление алкалоидов йодоплатинатом калия, который образует цветные соединения с рядом алкалоидов [269].

192

Для опийных алкалоидов используют реактив Марки (раствор формальдегида в серной кислоте в соотношении 1:9), дающий красно-фиолетовое окрашивание с морфином, кодеином и дру­гими производными морфина. Более специфической и чувстви­тельной реакцией на морфин (0,05 мкг) является растворение высушенного экстракта алкалоида в серной кислоте и добавле­ние кристаллика молибдата натрия или аммония с образовани­ем фиолетового окрашивания.

Кокаин образует красное окрашивание при взаимодействии с 5%-ным раствором пара-диметиламинобензальдегидом в эта­ноле (3 мин. при Т=100 °С)

МИКРОКРИСТАЛЛОСКОПИЯ

Микрокристаллоскопические реакции являются очень цен­ными, дополняя другие методы обнаружения алкалоидов. Од­нако делать выводы о наличии или отсутствии в пробе опреде­ленных алкалоидов только на основании внешнего вида крис­таллов или кристаллических сростков нужно очень осторожно, так как эти реакции не обладают большой специфичностью и чувствительностью, а воспроизводимость их часто зависит от условий эксперимента.

Кокаин в хлороформном экстракте наносят на предметное стекло микроскопа, высушивают, добавляют каплю 1%-ной HCI, высушивают и добавляют 1%-ный раствор КМпО4. Через неко­торое время наблюдают под микроскопом образование харак­терных красно-фиолетовых кристаллов квадратной и прямоу­гольной формы [265].

Морфин гидрат, выпаренный на предметном стекле микро­скопа из хлороформного экстракта, при добавлении йодида ка­лия образует характерный кристаллический осадок — сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета.

ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Имеются данные о величинах хроматографической подвиж­ности значительного числа алкалоидов при хроматографирова-нии их на пластинках с силикагелем в 5 системах растворите­лей, а также их цветные реакции [267].

Для обнаружения кокаина методом ТСХ на пластинках «Си-луфол УФ-254» рекомендуются следующие элюэнты: хлоро­форм — диоксан — этилацетат—NH4OH (25:60:10:5), метанол—

193

Обнаружение ПЖС

NH4OH (100:1,5), бензол—этилацетат—диэтиламин (7:2:1)|. Для разделения кокаина и его производных и метаболитов исполь­зуют систему растворителей бензол—этанол (90:10). Проявляют реактивом Драгендорфа, парами йода и раствором йодоплати-ната калия.

Хроматографию морфина на пластинках «Силуфол УФ-254» проводят в следующих системах растворителей: бензол—этанол— триэтиламин (9:1:1), метанол—NH4OH (100:1,5), хлороформ-метанол (9:1). Проявляют реактивом Марке, Драгендорфа, па­рами йода и флюоресценцией при 254 нм.

Выявление героина проводят в системах бензол—этанол— триэтиламин (9:1:1), этанол—диэтиловый эфир — NH4OH (3:6:1), хлороформ—метанол (9:1). Проявление проводят ана­логично морфину.

Одновременно кокаин и морфин можно разделить на сили-кагеле в системе растворителей хлороформ—ацетон—диэтила­мин (5:4:1). При проявлении раствором йодоплатината калия кокаин образует на пластинке фиолетовое пятно с Rp=0,73, a морфин темно-синее пятно с Rf=0,l.

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Для хроматографии наркотических и фармпрепаратов с ин­дексами удерживания от 1200 до 3200 используют разделение на кварцевых капиллярных колонках длиной 25 м с внутренним ди­аметром 0,32 мм с неподвижной жидкой фазой SE-30, OV-101, толщина пленки 0,2 мкм. Температура колонки начальная — 80 °С, конечная — 280 °С, скорость подъема температуры — 10 °С в мин. Температура детектора и инжектора — 250 "С, газ-носи­тель — гелий, скорость на выходе из колонки — 0,6 мл/мин., детектор — пламенно-ионизационный. Ввиду незначительных количеств анализируемых веществ хроматографирование про­водится в режиме «splitless» (без деления потока). Алгоритм иссле­дования ПЖС человека с целью установления наличия в них наркотических веществ представлен на рис. 17.