2.1.4. Микробиологические методы выявления ПЖС рук

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 
34 35 

О возможности получения «бактериальных отпечатков» при контакте пальцев с питательным агаром впервые сообщалось еще в 40-х гг. [191]. Такое выявление ПЖС — отпечатков паль­цев было основано на развитии бактерий кожных покровов че­ловека, которые переходят вместе с потожировым веществом на поверхность агара. Однако для получения полного, пригод­ного для идентификации отпечатка пальца кожа пальцев перед контактом с агаром должна находиться в теплой влажной среде. На основании такого ограничения некоторые криминалисты считали, что бактериальная техника вообще не пригодна для практического использования [192]. Только более чем через 40 лет криминалисты вернулись к идее бактериального выявления ПЖС, но с использованием противоположного принципа: по-тожировое вещество следа использовалось как питательная сре­да для развития специально выделенных бактерий [18]. Новый микробиологический метод выявления латентных отпечатков пальцев основан на способности штамма Acinetobacter calcoace-ticus размножаться, утилизируя вещество ПЖС. Таким образом, при контакте бактерий со следом при определенных условиях они размножаются и образуют колонии на гребешках папил­лярных узоров. В результате этого роста становится видимым характерный рисунок папиллярных линий. Методика заключа­ется в следующем: отпечаток плотно прикладывают к 3%-ному агаровому гелю в чашке Петри, а затем сверху наливают рас­плавленный 2%-ный гель (Т=50°С), содержащий бактерии (к 9мл агара добавляют 1 мл фосфатного буфера с 2x109 клеток Acinetobacter calcoaceticus и перемешивают). После затверде­вания геля чашку помещают в термостат и выдерживают при 30 °С около 48 час. Затем верхний слой геля аккуратно снима­ют и помещают на специальную пленку для связывания геля (GelBond film, FMC Corporation, Rockland, Maine, USA) и высушивают. Для усиления контраста между деталями узора и фоном проводят обработку красителями для белка (0,1 г наф­талинового черного 12В в смеси 40мл метанола, 10мл ледя­ной уксусной кислоты и 50 мл дистиллированной воды), затем гель промывают смесью метанол — ледяная уксусная кисло­та — дистиллированная вода (5:1:5) и снова высушивают, па­пиллярный узор следа выявляется в виде темно-синих линий на бледно-голубом фоне.

96