1.4.2. Признаки внутренних свойств ПЖС человека

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 
17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 
34 35 

Признаки внутренних свойств определяются спецификой состава вещества потожировых выделений, определяющей и индивидуальный запах человека, а также бактериальной фло­рой на поверхности кожи человека.

38

Индивидуальная специфичность состава вещества ПЖС че­ловека подтверждается возможностью идентификации человека по его запаху, т.е. по летучим компонентам следов пота или крови. Учитывая, что состав пота определяется, главным обра­зом, плазмой крови, можно объяснить, почему и пот и кровь являются источником индивидуального запаха человека. Оче­видно, что одни и те же вещества (или вещество) содержатся и в следах крови и ПЖС и определяют индивидуальность челове­ка. Таким образом, индивидуальный запах человека — это ге­нетически обусловленное свойство веществ пота и крови, вос­принимаемое собаками-детекторами в качестве его специфи­ческой, неповторимой характеристики |39|.

Запах — это свойство материальных объектов, и правомер­ность исследования следов запаха исходит именно из понима­ния запаха как особого биологического свойства потожирового вещества.

Пахучие микрочастицы компонентов вещества ПЖС чело­века обладают рядом физических свойств, которые определя­ют механизм восприятия и различения запахов, — это лету­честь, растворимость, адсорбция, разбавление, смешиваемость и диффузия. Рассматривая запах человека, определяемый сос­тавом потожирового вещества, в качестве источника личност­ной одорологической информации, следует отметить его свой­ства, имеющие первостепенное значение для практического использования в криминалистике — это индивидуальность и стабильность.

Доказать индивидуальность запаха каждого человека, т.е. со­става вещества ПЖС, простым сопоставлением невозможно. Как и в случае с папиллярными узорами, только научный экспери­мент и практика служат основой и критерием истинности выд­винутого положения. Многочисленные исследования компонент­ного состава летучих соединений ПЖС человека, проведенные как кинологическими, так и инструментальными методами [90— 93], доказывают их индивидуальность, неповторимость для каж­дого индивида.

Недоверие оппонентов криминалистической одорологии к данным о неизменяемости и индивидуальности личного запа­ха основывается на наблюдениях бесспорной подвижности общей структуры комплекса пахучих веществ человека. Однако их сложный композиционный состав определяется не только постоянно изменяющимися условиями среды существования,

39

но и генетически контролируемой наследственностью организ­ма [91, 93—97]. Подтверждением этого служит стабильное об­наружение пахучих веществ, индивидуализирующих субъект, как в «свежих», так и в «старых» (хранившихся даже более 16 лет) образцах пота и крови человека. Кроме того, стабиль­ность основного компонента потожирового вещества была про­верена на пробах с разных частей тела, различия в запахе ко­торых, легко улавливаемые человеком, не мешают собакам-детекторам выбирать искомый запах донора при использовании на старте и в ряду выборки потожирового вещества с различ­ных участков тела. Было также установлено, что прием лекарст­венных препаратов, таких, как сердечно-сосудистые, боле­утоляющие, успокоительные и другие, также не влияет на ра­боту собаки-детектора при выборке, что свидетельствует о стабильности основного компонента потожирового вещества (сыворотки крови), несущего индивидуализирующую инфор­мацию. Таким образом, к фактору, индивидуализирующему субъект, относится не весь комплекс выделений человека, а только стабильная неизменяемая его часть, контролируемая генетической программой.

Теоретически индивидуальность запаха ПЖС человека мо­жет быть обусловлена двумя причинами. Первая предполагает наличие в выделениях каждого человека специфического ве­щества, которого нет в выделениях других людей, т.е. веще­ства, индивидуального для каждого человека. Однако, осно­вываясь на общем положении о целесообразности и эконо­мичности природы, трудно представить существование такого количества различных веществ, которое должно равняться чис­ленности всех жителей планеты и постоянно пополняться. Бо­лее логична и убедительна гипотеза о том, что индивидуаль­ный запах каждого человека обусловлен смесью веществ оди­накового качественного, но разного количественного состава. Правда, исходя из этого, трудно объяснить, каким образом собака-детектор выбирает индивидуальный запах человека из смеси запахов других веществ, ведь в этом случае вещества смешиваются, и количественные соотношения нарушаются. Можно предположить, что вещества (вещество), определяю­щие индивидуальный запах человека, являются различными стереоизомерами, комплексами или биополимерами, отлича­ющимися последовательностью или вторичной структурой, аналогично белкам и ДНК.

40

Указанные выше свойства пахучих веществ ПЖС определя­ют и свойства запаховых следов. В криминалистическом аспекте запаховые следы характеризуются непрерывностью образования, подвижностью структуры, рассеиваемостью и делимостью [98|, т.е. характеризуются свойствами летучих компонентов вещества ПЖС человека.

СОСТАВ ПОТОЖИРОВЫХ ВЫДЕЛЕНИЙ ЧЕЛОВЕКА И ЕГО

ИДЕНТИФИКАЦИОННАЯ И ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ

Состав вещества потожировых следов человека определяет­ся, главным образом, выделениями потовых и сальных желез на поверхности кожи человека.

Данные многочисленных исследований в области фундамен­тальных наук, а также в целях медицинской диагностики и кри­миналистики свидетельствуют о связи состава потожировых выделений человека с его индивидуальными особенностями и состояниями.

Качественный и количественный компонентный состав ПЖВ человека

В состав потожировых выделений человека входят вещества разных химических классов: липиды, белковые компоненты, простые органические и неорганические вещества.

Вещество потожировых следов образовано секретами пото­вых и сальных желез.

Химический состав пота зависит от особенностей обмена веществ, состояния нервно-психической сферы, характера и интенсивности мышечной деятельности [99]. В поте больше все­го содержится воды (97—99%), в которой находятся натрий, калий, кальций, магний, медь, марганец, железо в виде хло­ридов, йодидов, фосфатов и сульфатов, а также органические вещества: белок (следы), липиды, мочевина, креатинин, кре­атин, мочевая кислота, ароматические кислоты, холестерин, сахар и продукты его преобразования, аскорбиновая кислота и аминокислоты.

Литература о химическом составе секретов потовых и саль­ных желез весьма обширна и противоречива. Причина рас­хождения данных может заключаться в потере воды в резуль­тате испарения во время количественного определения ком­понентов потожировых выделений, а также в загрязнении проб

41

посторонними веществами, находящимися на поверхности, или в варьировании веществ, наличие которых определяется специ­фикой питания, приемом лекарств. Наличие заболеваний у че­ловека также может отражаться на компонентном составе пото-жирового вещества.

Для идентификационных и диагностических исследований преобладающее значение имеют качественное и количествен­ное содержание компонентов в потожировом веществе следа, обусловленное наследственными и обменными процессами организма человека, а также их изменения, связанные с па­тологией.

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Неорганические соединения находятся в составе потожиро-вых выделений в виде ионов или солей. По количеству неорга­нических ионов основное место занимают Na, К, С1, содержа­ние которых в поте, по данным разных авторов, различается [100, 101]. При тяжелой физической работе на жаре концентра­ция ионов Na+ и С1+ уменьшается примерно вдвое. Кроме того, в поте обнаружены железо, медь, марганец, цинк, кадмий, сви­нец, никель, йодиды.

Среднее содержание неорганических элементов и соедине­ний в потожировом веществе человека представлено в табл. 4.

Таблица 4 Состав неорганических соединений потожировых выделений человека

Неорганические вещества

Мужчины от 20 до 60 лет, среднее значение (мг/мл)

Женщины от 20 до 60 лет, среднее значение (мг/мл)

Хлориды

10,5

 

Фосфаты

14

 

Йодиды

0,0095

 

Калийные соединения

2,9

3,9

Соединения натрия

П,9

8,3

Железо

0,63

0,16

Медь

1,5

1,5

Марганец

0,06

0,06

Цинк

0,96

0,51

Кадмий

0,02

0,02

Свинец

0,06

0,06

Никель

0,05

0,13

42

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

В состав пота человека входят следующие органические ве­щества: мочевина, креатинин, креатин, мочевая кислота, ами­нокислоты: серии, аргинин, гистидин, лейцин, изолейцин и др. (причем серии значительно преобладает над остальными), 12 алифатических и 3 ароматические карбоновые кислоты, а так­же 6-метил-5-гептен-2-он, 1-октен-З-ол, деканол, бензиловый спирт, диметилсульфон, фенол и диметилфенол. В поте челове­ка преобладает L-молочная кислота (от 1 до 5 мг/мл) [102].

Основные компоненты, по которым выявляют ПЖС челове­ка, — это аминокислоты и липиды.

Аминокислоты продуцируются эккриновыми потовыми же­лезами.

Серии (альфа- амино- бета- оксипропионовая кислота) зна­чительно преобладает над другими аминокислотами. Серии от­носительно специфичен, так как в поте он присутствует посто­янно и в достаточно высокой концентрации, в то время как в других биологических жидкостях его содержание ничтожно мало и не обнаруживается обычными химическими реакциями. Кон­центрация серина не изменяется при болезнях обмена, не зави­сит от характера принимаемой пищи, а также от того, каким участком тела оставлен ПЖС [38].

Относительное содержание аминокислот в веществе ПЖС человека представлено в табл. 5.

Таблица 5 Содержание аминокислот (относительно серина) в потожировом веществе [102]

Аминокислота

Hamilton (1965)

Hadom et al. (1967)

Oro and Skewes (1965)

Morgan (1970)

Серии

100

100

100

100

Глицин

67

54

59

54

Орнитин

32

45

45

40

Алании

27

35

28

22

Аспарагиновая

22

11

22

24

кислота

 

 

 

 

Треонин

17

9

18

18

Гистидин

17

13

14

16

Валин

12

10

9

7

Лейцин

10

7

10

7

Изолейцин

8

6

8

6

Глутаминовая

8

12

5

3

кислота

 

 

 

 

Лизин

10

5

_

6

Фенил аланин

7

5

5

5

Тирозин

6

3

5

4

43

Липидный состав вещества ПЖС человека обусловлен, глав­ным образом, выделениями сальных желез. Компонентный со­став сального секрета человека представлен в табл. 6.

Таблица 6

Состав сального секрета у здоровых взрослых людей по данным различных авторов (только основные компоненты, %)

 

 

^

Gloor, Kionke, Friederich (1975)

 

 

11

«  ^

Мужчины 18-80 лет

Женщины 18-80 лет

* ос   * *°

= £ <* = g ~

 

= 2

ш ^.

U

о

О —

л а 2 *J

V

Среднее значение

Стандарт­ное

Среднее значение

Стандарт­ное

a-i

 

 

 

 

отклонение

 

отклонение

 

Триглице-

57,5

47,0

30,"

(6)

34,7

(5,3)

41,0

риды

 

 

 

 

 

 

 

Воска и

29,0

26,0

20,5

(2,3)

18,6

(3)

27,1

эфиры хо-

 

 

 

 

 

 

 

лестерина

 

 

 

 

 

 

 

Сквален

12,0

9,0

9,3

(3,4)

11,3

(5,2)

12,0

Холестерол

1,5

2,0

8,3

(2,4)

8,5

(3,9)

1,4

Свободные

-

16,0

24,9

(6,9)

22,0

(6,2)

16,4

жирные

 

 

 

 

 

 

 

кислоты

 

 

 

 

 

 

 

Более подробный состав сального секрета [103]:

Свободные жирные кислоты                       15—30%

Триглицериды                                             30—50%

Диглицериды и моноглицериды                  5—10%

Воска                                                          12-16%

Холестерин                                                 1—3%

Эфиры холестерина                                    1-3%

Сквален                                          v            10-12%

Гидрокарбонаты                                          1—3%

Суммарный состав липидов, выделяющихся вместе с потом и жиром на поверхности кожи, включает: сквален — 10%; эфиры стероидов — 2,5%; стероиды — 1,5%; воска — 22%; триглице-риды — 25%; ди- и моноглицериды — 10%; свободные-жирные кислоты — 25%; не идентифицированные соединения — 4%.

Стероиды находятся в потожировых выделениях в незначи­тельных количествах. Так, в 620 мкг экскрета подмышечных по­товых желез здоровых мужчин было обнаружено 4 мкг 5сс-анд-рост-16-ен-За-ола [104]. На коже подмышечных впадин муж­чин и женщин были обнаружены также 17-кетостероидсульфаты

44

[105]. В поте мужчин обнаружен также 5<х-андрост-16-ен-3-он и тестостерон, скорость секреции которых составляла 14,59 и 0,16 нг/ч соответственно [106|. При изучении стероидов пото­жировых выделений 8 мужчин и 2 женщин были также обна­ружены: 4,16-андростадиен-З-он (андростадиенон), 5,16-анд-ростадиен-Зр-ол (андростадиенол), а также в незначительных количествах 5а-андрост-16-ен-3а- или Зр-олсол [За (бета)-анд-ростенолы] [107].

Было установлено, что количество выделяемых с потом суль­фатов дегидроэпиандростерона и андростерона до некоторой степени зависит от концентрации их в плазме крови у данного лица. Большие индивидуальные колебания в выделении с по­том этих веществ можно объяснить различным количеством апокриновых потовых желез и неодинаковой их активностью. Коэффициент дегидроэпиандростерон/андростерон в поте выше, чем в плазме крови одного и того же обследуемого, и авторы полагают, что, скорее всего, это обусловлено местным образо­ванием в коже дегидроэпиандростерона [105].

Показано, что пот обладает протеолитической активностью в кислой и щелочной средах [108].

Установлено наличие в составе пота пепсиногена, амилазы, щелочной фосфатазы.

Наибольшее содержание пепсиногена обнаружено в поте кистей и стоп; при этом нет существенной разницы между ле­выми и правыми конечностями. Суммарное выделение его по­товыми железами обеих кистей и стоп у практически здоровых лиц составляет в среднем 1867±166тир. ед./мл.

По данным ряда авторов [109, 110), пот всегда обладает ами-лотической активностью. Наибольшее содержание амилазы в поте конечностей, причем кожа стоп выделяет ее больше, чем кожа кистей. Асимметрия ее выделения достоверно не определена. Выделение амилазы стимулируется определенной диетой, в част­ности потреблением меда.

Щелочная фосфатаза выделяется в одинаковой степени же­лезами правых и левых конечностей, но с потом кистей ее вы­деляется несколько больше, чем с потом стоп. Прием пищи в 1,7 раза увеличивает содержание щелочной фосфатазы в поте. В поте человека обнаружены гетерополисахариды, проявля­ющие ауто- и изоантигенные свойства (антигенные группы А, В, С, D, Е). Химический состав антигенов группы D выявил 12,5% белка, 88,5% углеводов. Обнаружены также уроновая кис­лота (33,5%), гексозамин (23,0%), метилпентоза (15,0%), глю­коза (12,0%) [lllj.

45

ВЕЩЕСТВА ЭКЗОГЕННОГО ХАРАКТЕРА

В потожировых выделениях на поверхности кожи человека могут содержаться вещества экзогенного характера, привне­сенные двумя путями. Первый — это адсорбция веществ на поверхности кожи и волосах человека, его одежде, обуви и т.д. (прежде всего табак и нефтепродукты). Другой путь — это вы­деление вместе с секретом потовых и сальных желез веществ, попадающих в кровь человека (алкоголь, лекарственные пре­параты, а также фталаты, широко используемые в производ­стве пластмасс, смол и накапливающиеся в организме, так как выделяются из множества бытовых предметов, окружающих человека).

Предполагается, что алканы, постоянно присутствующие в липидах, имеют экзогенное (нефтяное) происхождение, по­скольку они не обнаружены в составе кожных липидов, акку­мулированных перед рождением, а также выделяемых самими сальными железами [112-114].

МИКРОФЛОРА ПОВЕРХНОСТИ КОЖИ

Важную роль в изучении индивидуализирующих особеннос­тей потожировых выделений играет присущая (собственная) и привнесенная микрофлора кожи человека, которая, взаимодей­ствуя с ПЖВ, способна изменять его состав. Резидентная флора представлена стафилококками, микрококками, аэробными и анаэробными коринеформными организмами (Propionibacterium acnes), грамм-отрицательными (Acinetobacter) бактериями. Их рост и развитие зависят от температуры, влажности, участка тела, возраста, пола и хронических заболеваний [115]. Все эти факторы во многом влияют и на состав пота.

Факторы, влияющие на изменение состава вещества на поверхности кожи человека

Основными факторами изменчивости состава потожировых выделений человека можно считать:

•    генетические (индивидуальные особенности гормональной и обменной систем человека);

•    патологические (вызванные различными заболеваниями)

•    возрастные;

•    временные.

46

Исследование изменений состава вещества на поверхности кожи человека, связанных с перечисленными выше фактора­ми, представляет интерес, главным образом, для диагностичес­ких исследований.

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ СОСТАВА ПЖВ ЧЕЛОВЕКА

В литературе имеются данные о том, что у женщин общая кон­центрация 17-кетостероидсульфатов на коже подмышечных впа­дин составляет 17—120 мкг, а у мужчин 10-325 мкг, за 19-24 час. сбора. В поте мужчин обнаружены также 5а-андрост- 16-ен-З-он и тестостерон, скорость секреции которых составляла 14,59 и 0,16 нг/ч, соответственно. У женщин несколько меньше содер­жание в поте пепсиногена, чем у мужчин, а выделение щелоч­ной фосфатазы в 1,5 раза больше, чем у мужчин [109].

Данные ряда авторов [116, 117] и наши собственные иссле­дования [118, 120] свидетельствуют о том, что по качественно­му жирно-кислотному составу потожировые выделения на по­верхности кожи у мужчин и женщин совпадают, однако в отно­сительном содержании свободных жирных кислот наблюдаются устойчивые различия.

В качестве сравнительных характеристик жирно-кислотно­го состава потожировых выделений нами рассматривались от­ношения содержания ненасыщенных и насыщенных жирных кислот одной длины цепи и кислот с разной длиной углерод­ной цепи (т.е. отношения содержания гомологов). В плане вы­деления критериев для дифференциации по полу наиболее стабильными (сгруппированными вокруг неких средних зна­чений) и дифференцируемыми на две группы оказались па­раметры С|7 |/С|7() и С|8,/С180, Таким образом, было показа­но, что соотношение насыщенных и ненасыщенных жирных кислот с длиной цепи С]7 и С(8 потожировых выделений явля­ется дифференцирующим признаком пола человека. Правиль­ность выбранного критерия была подтверждена многочислен­ными экспериментами исследования жирно-кислотного соста­ва ПЖВ с разных участков тела человека, а также биологическим биосенсорным методом.

ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ СОСТАВА ПЖВ ЧЕЛОВЕКА

Генотипические факторы в значительной степени определяют обмен липидов: уровень общих липидов, общего холестерина, ле­цитина и триглицеридов. С возрастом значение наследственных

47

факторов уменьшается и усиливается значение внешней среды, что особенно заметно на уровне общего холестерина [120|.

Биохимические исследования липидного обмена в коже при старении малочисленны. В литературе имеются данные о дина­мике изменения содержания липидов в коже женщин различ­ного возраста [121 —1231.

В коже женщин с возрастом уменьшается:

•    общее содержание липидов с 912,07±12,22 мг% в 20—29 лет до 542,52± 29,11 мг% в 60 лет и более. При этом в возрасте 30—59 лет общее содержание липидов в коже у женщин уменьшается на 27%, а после 60 лет сохраняется на том же уровне;

•    содержание жирных кислот с 732,28± 17,31 мэкв/г в 20 лет до 609,25±25,47 мэкв/г в 60 лет, т.е. на 16,8%. При этом в период 20—39 лет имеется лишь тенденция к снижению, в 40—49 лет снижение незначительное, основное снижение в 50-59 лет.

В то же время с возрастом увеличивается содержание:

•    триглицеридов с 19% общего количества липидов в 20—29 лет до 30% в 60 лет;

•    холестерина с 15% общего количества в 20—29 лет до 20% к 49 годам, а после 50 лет постепенно снижается.

Наибольшее значение соотношения триглицеридов к холес­терину наблюдается в 30—39 лет, а затем имеет место снижение: к 50—59 годам до 0,67—0,68. Содержание лецитина снижается лишь в 50—59 лет, а соотношение холестерин/лецитин состав­ляет в 20-29 лет 1,02, в 30-39 лет — 1,5, после 40 лет-1,15-И, 18.

Таким образом, по нашим данным и из имеющихся в лите­ратуре, видно, что с возрастом человека изменяется липидный состав его потожировых выделений. Общая тенденция заключа­ется в повышении содержания холестерина и насыщенных жир­ных кислот.

Проведенные нами исследования соотношений ненасыщен­ных и насыщенных ЖК с длиной углеродной цепи С,6, С)7, С18 в ПЖВ людей разного возраста показали, что эти соотношения значительно варьируются у детей от года до 18 лет. При этом сохраняется общая тенденция: для мальчиков характеристичес­кие соотношения ЖК в основном выше, чем для девочек, но разрыв в численном выражении невелик. В возрасте от 20 до 50 лет соотношения олеиновой и стеариновой кислот у мужчин в два раза выше, чем у женщин и находятся на стабильном уров-

48

не, а после 50—60 лет разница в содержании этих кислот посте­пенно нивелируется [31].

Дифференциация детского возраста и возраста после половой зрелости возможна по наличию в потожировом веществе порфина (корпропорфина III), который появляется в секрете сальных же­лез человека после наступления половой зрелости (11—13,5 лет — для девочек и 11,5—14,5 лет — для мальчиков). Наличие корпро-порфирина определяют по ярко-красной флюоресценции при воз­буждении потожирового вещества УФ-светом при 390—420 нм осве­тителем ОИ-18 с фильтром УФС-3 и ФС-1 [124].

ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА ВЕЩЕСТВА ПЖС ЧЕЛОВЕКА СО ВРЕМЕНЕМ

Со временем под воздействием факторов окружающей среды происходит изменение состава вещества ПЖС человека, связан­ное не только с испарением воды и исчезновением легколетучих компонентов, но и с качественными и количественными изме­нениями других компонентов. Кроме того, изменения состава вещества ПЖС могут быть вызваны взаимодействием с бактери­альной флорой, как с поверхности кожи, так и из окружающей среды, и с появлением продуктов метаболизма бактерий.

Признаки старения ПЖС можно выявить, либо исследуя соб­ственно изменения компонентного состава потожирового ве­щества, либо устанавливая вторичные проявления таких изме­нений в морфологии следа и чувствительности к проявляющим

реагентам.

Рассмотрим непосредственные изменения состава потожи­рового вещества при старении.

На 102 образцах ПЖС рук доноров на фольге было изучено изменение концентрации основных водорастворимых компонен­тов потожирового вещества (аминокислоты, мочевина) с тече­нием времени (табл. 7).

Имеются данные об изменении качественного и количественно­го состава липидов потожирового вещества следов при старении.

Таблица 7

Содержание аминокислот и мочевины (в мкг на см2) в ПЖС разной давности [102]

Компоненты

2 дня

61 день

236 дней

Стандартное отклонение

Аминокислоты Мочевина

0,083 0,083

0,062 0,053

0,046 0,028

0,02 0,015

49

Методами ТСХ И ВЭЖХ были выявлены изменения в содержа­нии трех основных легколетучих компонентов вещества отпе­чатков пальцев четырех мужчин и четырех женщин в течение двух дней [125|.

В результате изучения липидного состава образцов ПЖВ, собираемых со лба 17 мужчин в течение 14 месяцев, с помо­щью тонкослойной хроматографии было сделано заключение, что их качественный липидный состав не изменяется, а в ко­личественном составе имеются различия между испытуемыми в соотношении содержания триглицеридов и жирных кислот. Такое различие, по мнению авторов этого исследования, свя­зано с гидролизом триглицеридов и объясняется разной степе­нью гидролиза у индивидуумов [126].

Исследования ПЖВ, собранного с волос испытуемых после 4 месяцев хранения этих образцов на воздухе, показали увели­чение содержания свободных жирных кислот по сравнению с их содержанием в начале срока хранения, что также авторы свя­зывали с гидролизом григлицеридов [127|.

Таким образом, представлялось весьма вероятным, что с те­чением времени в веществе ПЖС человека происходит гидро­лиз триглицеридов.

На основе изучения кинетики гидролиза триглицеридов, т.е. определения закономерности изменения относительного содер­жания триглицеридов с течением времени, нами была разрабо­тана методика установления давности ПЖС по содержанию в потожировом веществе триглицеридов, и дана статистическая оценка результатов исследования [128,129]. Было установлено, что полный гидролиз липидов ПЖС рук человека происходит в среднем в течение 6 месяцев.

Проведенные нами исследования состава вещества ПЖС че­ловека давностью от нескольких месяцев до 2 лет показали, что со временем наблюдается снижение относительного содержа­ния ненасыщенных ЖК, причем с длиной цепи 16 и 17 угле­родных атомов в большей степени, чем с 18 атомами углерода. Эти изменения, очевидно, связаны с процессами окисления, полимеризации и др., затрагивающими в первую очередь со­единения с ненасыщенными связями.

Предложенный в 1978г. Даффом и Мензелом метод лазер­ной люминесценции ПЖС, позволяющий по цвету люминес­ценции различать свежие (желто-зеленая) и давностные (оран­жевая) следы [130], был признан позднее самими авторами не-

50

пригодным для практического определения давности [131]. Было установлено, что сдвиг максимума люминесценции в красную область спектра, связанный со структурными изменениями ри­бофлавина в потожировом веществе, достаточно воспроизво­дим. Однако вариации в значении начального максимума лю­минесценции, также как и величины сдвига со временем, на­столько значительны у отдельных индивидуумов и зависят даже от мытья рук, что невозможно давать какие-либо количествен­ные оценки и, следовательно, использовать данный принцип для определения давности ПЖС.

ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА ПЖВ ЧЕЛОВЕКА

Имеются многочисленные данные об изменении состава ве­щества потожировых выделений человека, вызванном различ­ными заболеваниями, как врожденными, так и приобретенны­ми. Эти изменения могут затрагивать белковые, липидные либо неорганические компоненты потожирового вещества человека.

Белковые компоненты

В литературе имеются данные об изменении белкового со­става ПЖВ человека, связанном с болезнями. Показано, что при кистозном фиброзе в поте обнаруживается поликатионный бе­лок [132|. Установлено наличие в поте пепсиногена, амилазы и щелочной фосфатазы и исследована связь содержания этих фер­ментов в поте с рядом заболеваний [109].

Обобщенные нами данные об изменении содержания в поте пепсиногена, амилазы и щелочной фосфатазы при различных заболеваниях представлено в табл. 8.

Пепсиноген пота имеет желудочное происхождение, что до­казывается изменением его выделения при патологии желудка. Асимметрия выделения пепсиногена потовыми железами наблю­дается при односторонних сосудистых поражениях мозга, что нашло диагностическое применение в невропатологии [133]. При уменьшении пептического потенциала желудка после его ре­зекции у больных с нормо-, гипо- и анацидными гастритами, раком желудка количество пепсиногена в поте снижено. При язвенной болезни, особенно при локализации язвы в двенадца­типерстной кишке, гиперацидных состояниях и уремии содер­жание пепсиногена в поте возрастает.

Наименьшее амилазовыделение отмечено у больных цирро­зом печени, а при карциноме желудка оно увеличено.

51

Таблица 8

Изменение содержания в поте пепсиногена, амилазы и щелочной фосфатазы при различных заболеваниях*

Заболевание

Пепсиноген

Амилаза

Щелочная фосфатаза

Одностороннее сосу-

асимметрия вы-

 

 

дистое поражение

деления левы-

 

 

головного мозга

ми и правыми

 

 

 

конечностями

 

 

Резекция желудка

снижено

 

 

Нормо-, гипо- и

снижено

 

снижено

анацидные гастриты

 

 

 

Рак желудка

снижено

 

 

Язвенная болезнь

возрастает

 

снижено

Гипсрацидное состоя-

возрастает

 

 

ние, уремия

 

 

 

Цирроз печени

 

снижено

 

Карциноматоз желудка

 

увеличено

 

Туберкулез легких

 

снижено

увеличено

Острый холецистопан-

 

 

увеличено

креатит

 

 

 

* Исследовано 229 здоровых и 246 больных

При всех формах гастрита существенно снижается выделе­ние щелочной фосфатазы; в меньшей мере оно снижено при язвенной болезни и раке желудка и мало отличается от нор­мального при циррозе печени и после резекции желудка. Резкое увеличение выделения щелочной фосфатазы с потом отмечено у больных туберкулезом легких, острым холецистопанкреати-том, но оно не изменяется при хроническом панкреатите.

В выделении различных ферментов потовыми железами не­редко отмечается конкурентное взаимодействие. Например, за­метная конкуренция в выделении пепсиногена и амилазы отме­чена у больных язвенной болезнью, когда увеличение содержа­ния пепсиногена сопровождается снижением в составе пота амилазы. При туберкулезе легких наблюдается резко возросшее выделение щелочной фосфатазы при полуторократном умень­шении выделения амилазы.

Таким образом, соотношение содержания протеолитических ферментов в поте может являться диагностическим признаком ряда заболеваний человека.

52

При криминалистическом исследовании в отличие от меди­цинской диагностики потожировые выделения человека иссле­дуются в виде следов, т.е. в очень незначительном количестве. Поэтому основное информационное значение приобретает ис­следование липидов, являющихся основными компонентами ПЖВ человека.

Липиды

Имеющиеся в литературе данные исследования липидов ПЖВ человека позволяют говорить о том, что исследование жирно-кислотного состава важно для диагностики некоторых особен­ностей и состояний человека.

Существует достаточно большое количество данных, свиде­тельствующих об изменении жирно-кислотного состава липи­дов сыворотки крови у больных различными, главным образом, генетически обусловленными заболеваниями, в том числе псо­риазом, атеросклерозом, эпилепсией и лейкоандродистрофией и др. Поскольку показано соответствие содержания липидов в поте и в плазме крови [104], это позволяет прогнозировать со­ответствующие изменения состава ЖК ПЖВ человека.

Имеются данные о снижении секреции липидов сальными железами при заболевании диабетом, причем это снижение пря­мо пропорционально длительности заболевания (134] и особен­но резко выражено в возрасте 20-34 года, несколько слабее — в возрасте 35-49 лет.

Установлено, что у больных диабетом повышенное содер­жание сахара в потожировых выделениях [135]. В начальный период потоотделения в поте содержится много глюкозы, мо­лочной и пировиноградной кислот, концентрация которых со временем уменьшается. У таких больных также выявлен вы­сокий уровень холестерина, свободных жирных кислот, ами­нокислот [105|.

В настоящее время известно, что изменения в составе жирных кислот вещества потожировых выделений человека связано с некоторыми кожными и нервно-психическими заболеваниями. Кожные заболевания. Установлено [136], что у людей с угре­вой сыпью на лице в составе ЖК ПЖВ преобладают пальмити­новая, пальмитоолеиновая и лигноцериновая кислоты и мень­ше содержится стеариновой и линолевой кислот. Изменение содержания СЖК в ПЖВ у людей с угревой сыпью представле­но в табл. 9.

53

Таблица 9

iиилици Различия в содержании ЖК в ПЖВ здоровых людей и больных угревой сыпью

ЖК

Здоровые

Больные угревой сыпью

Ci60

22,78 ± 0,82

35,12+0,53

Ci6 i

15,22 ±0,79

17,86 + 0,59

Ci62

1,15±0,21

1,25 + 0,10

Cl80

4,26 ± 0,56

2,23 ±0,15

Cl8 1

14,10 ±0,81

11,29 + 0,52

Cj82

4,51 + 0,80

1,99 + 0,28

Qoo

0,23 ±0,11

отсутствует

QlO

0,86 ± 0,05

0,25 ± 0,03

C220

0,86 ± 0,35

отсутствует

C230

4,07 ± 1,47

0,79 ±0,51

C240

19,38 ± 2,46

32,21 + 1,71

Изменения в составе ЖК потожировых выделений человека, представленные в табл. 9, свидетельствуют о специфических вне­шних признаках человека с нездоровой угреватой кожей лица.

Наши исследования состава СЖК вещества ПЖС 12 мужчин и 10 женщин в возрасте от 18 до 65 лет, проходивших лечение в клинике кожных болезней Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова по поводу распространенного обширного псориаза, вульгарного псориаза, псориатической эритродемы, псориаза складок и экссудативного псориаза, показали, что при всех формах псориаза в потожировых выделениях повышено содержание олеиновой, линолевой и пальмитиновой СЖК и понижено содержание стеариновой кислоты [137]. В стадии обо­стрения соотношение олеиновой и стеариновой в среднем со­ставляет 2,23±0,17 (в норме для мужчин 1,48±0,32; для женщин 0,58+0,15), а соотношение пальмитиновой и стеариновой выше, чем у здоровых людей и составляет 6,23±0,51 (в норме 4,01 ±0,07 для мужчин и 2,36±0,30 для женщин).

Неорганические соединения

Замечено повышение концентрации NaCl в поте при заболе­вании кистозным фиброзом поджелудочной железы [138]. В 10 раз увеличивается концентрация ионов СГ при гиперфункции коры надпочечников и цистофиброзе [139]. При кистозном фиб­розе отмечено понижение концентрации ионов Н+ и повыше-

ние концентрации ионов НСО3" 54

[140]. Было показано, что при

псориазе, гипергидрозе, опоясывающем лишае, пустулезном везикулите уровень содержания в поте натрия, калия, хлора и мочевины увеличивается [134].

Представленные выше данные исследований состава пото­жировых выделений человека свидетельствуют о его связи с некоторыми особенностями состояния человека. Кроме того, имеются многочисленные косвенные данные, позволяющие ут­верждать, что состав ПЖВ отражает и специфические индиви­дуальные отличия каждого человека.

Индивидуальный запах человека

Практика кинологической идентификации и проведенные нами исследования показали, что потожировые выделения на поверхности кожи человека являются источником его индиви­дуального запаха, определяемого с помощью биодетекторов (спе­циально обученных собак).

Представляется, что наиболее вероятный вариант химичес­кого образа индивидуума по летучим веществам — большой набор значимых компонентов (сотни, тысячи), наличие общих для всех индивидуумов веществ, имеющих широкий диапазон отличий в абсолютных концентрациях и количественных соот­ношениях, а также различия в качественном составе.

При изучении состава летучих компонентов с поверхности кожи человека было зафиксировано более тысячи компонентов [141-143]:

•    предельные углеводороды: метан, этан, пропан, циклопро­пан, 2-метилпропан, пентан, циклопентан, 2-метилпен-тан, 3-метилпентан, гексан, 2-метилгексан, 3-метилгек-сан, 2,2,4-триметилпентан, 2,3-диметилгексан, 2,2,4-три-метилгексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан;

•    непредельные углеводороды: этен, пропадиен, бутен, бута­диен-1,3, изопрен, 2-метилбут-2-ен, гексен-1, гексен-2, циклогексен, 2-метилпент-1-ен, 4-метилпент-1-ен, 2-этил-бут-1-ен, октен-1, октен-2, 2,5-диметилгекса-1,5-диен, но-нен, пинен, камфен, пропин, гексин-1, гексин-2, геп-тиы-2, нонин;

•    ароматические углеводороды: бензол, толуол, о- и п-кси-лолы, этилбензол, стирол, 1-метил-З-этилбензоя, бутил-бензол, мезителен, п-кумол, фенилгексан, нафталин, 2-метил нафталин;

55

•    спирты: метанол, этанол, этандиол-1,2, 2-этоксиэтанол, пропанол, бутанол-1, 2-метилпропан-2-ол, бут-2-ен-1-ол, бутендиол-1,4, пентанол-1, пентанол-2, гексанол, 2-ме-тилпентан-1-ол, 4-метилпентан-2-ол, 2-этилбутанол, 3-ме-тилциклопентан-1,2-диол, гептанол, 2-этилгексанол, бен-зиловый спирт, коричный спирт;

•    альдегиды: метаналь, этаналь, 2-метилпропаналь, 3-метил-бутаналь, пентаналь, гептаналь, 2-этилгексаналь, октаналь, бензальдегид, нональ, деканаль, ундеканаль;

•    кетоны: ацетон, метилэтилкетон, 2-бутанон, 3-пентанон, 4-метилпентан-2-он, 4-гептанон, аллилацетон, циклогек-санон, 2-октанон;

•    кислоты: молочная кислота, пировиноградная кислота;

•    сложные эфиры: метилфуроат, пентилацетат, аллилацетат, метилбутират, метилацетат, бутилбутират;

•    простые эфиры: диметиловый эфир, диаллиловый эфир, дифениловый эфир;

•    нитрилы: ацетонитрил, бутилнитрил, гексилнитрил, ал-лилнитрил;

•    меркаптаны: метантиол, бутантиол, пентатиол, гексати-ол, гептатиол;

•    амины: аммиак, метиламин, этиламин, диметиламин, ди-этиламин, пропиламин, бутиламин, амиламин, анилин;

•    гетероциклы: фурфурол, фурфуриловый спирт, пирроли-дин, пиррол, бутилпиррол, бензотиазол, бензотиофен, 2,3-диметилпиперидин, бензофуран, тетрагидрофурфури-ловый спирт, тиофен, винилпиридин, метилпиридин;

•    галогенпроизводные: дихлорбутан, трихлорэтилен, тетра-хлорэтилен, хлорбензол, дихлорметан, четыреххлористый углерод, трихлорэтан.

В ряде работ показано, что наибольший вклад в характерный подмышечный запах человека вносят жирные кислоты с дли­ной цепи С6—С,,. Основным компонентом является (Е)-З-ме-тил-гексеновая кислота [44, 144|.

Самым перспективным для идентификации человека по ве­ществу его потожировых следов является исследование липид-ных компонентов. Нами было установлено [33], что специально подготовленные собаки-детекторы находят заданный им инди­видуальный запах человека в кислотной фракции потожировых выделений, состоящей в основном из алифатических кислот, и не обнаруживают его в нейтральной и основной фракциях. При исследовании индивидуального запаха человека, являющегося

56

свойством потожировых выделений и крови человека [145], с помощью биодетектора было показано, что воспринимаемые собаками различия индивидуальных запахов людей обязаны не всему составу из тысяч органических веществ, входящих в запах каждого индивида, а преимущественно жирным кислотам [29]. Оптимальным путем решения проблемы индивидуальности за­паха человека является совместное использование приборного и биологического методов в установлении конкретного блока веществ, определяющих индивидуальный запах человека, вы­являемый собакой.

Таким образом, на основании имеющихся в настоящее вре­мя данных исследования вещества ПЖС человека можно гово­рить о том, что свободные жирные кислоты играют существен­ную роль в формировании индивидуального запаха, и, кроме того, исследование их состава важно для диагностики некото­рых особенностей и состояний человека, имеющих важное зна­чение при проведении идентификационных и диагностических исследований.