§ 2. Криминалистические аспекты морфогенеза гребешковой кожи человека

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 
17 

Строение кожи на ладонных поверхностях кистей рук и подошвен­ных поверхностях стоп ног человека отличается от такового на всех иных участках тела. Особенности обусловлены наличием выраженных гребней сосочкового слоя, на основе которого формируются папиллярные гребни эпидермиса. Папиллярные гребни эпидермиса образуют узоры, называе­мые папиллярными. На остальной поверхности кожи поверхностный рель­еф представлен разнообразными по форме полями, в основном много­угольной формы.

Кожа на ладонных поверхностях рук более толстая за счет утол­щенного эпидермиса и наличия валиков и бороздок; совокупная толщина всех слоев кожи на ладонях человека может достигать 4-5 мм. Функцио­нально такое устройство кожи позволяет лучше защищать подлежащие слои тканей от механического и термического повреждений, опасность возникновения которых постоянно проявляется при контактах рук с раз­ного рода предметами. При такой повышенной толщине кожи ее тактиль­ная чувствительность в целом не ниже, чем на других участках кожи тела человека, а по некоторым показателям даже выше. Это обусловлено тем, что валики кожи при контакте с поверхностями смещаются, а это откло­нение вершин валиков передается к их основанию, где расположены соот­ветствующие рецепторы. Кроме того, наличие валиков и бороздок позво­ляет лучше удерживать предметы при их захватывании рукой Таким об­разом, устройство кожи в виде папиллярных валиков и бороздок повыша­ет эффективность выполнения сразу нескольких функций рук человека.

Такое строение кожи сложилось в ходе филогенетического развития человека, то есть в ходе формирования вида Homo sapiens и видов, пред­стоящих человеку в эволюционном развитии.

Строение гребешковой кожи рук человека Строение гребешковой кожи человека целесообразно рассмотреть в двух проекциях. Первая - по­перечный срез кожи, вторая - ее плоскостное отображение.

На поперечном срезе кожи выделяют три слоя: дермальный - в нем находятся основные морфогенные структуры кожи; эпидермальный - слой ороговевающих клеток, покрывающий дермальный слой кожи, повторяю­щий его форму и предохраняющий дерму от внешнего воздействия; под-кожножировая клетчатка, содержащая жировую ткань, сосуды, некоторые рецепторы и железы.

Основным слоем, формирующим структуру кожи, является дер­мальный. Именно в нем находятся ростковые клетки кожи, которые вос­производят все собственные элементы строения кожи, и вся основная мас­са внутрикожных элементов, участвующих в выполнение функций кожи:

31

аналитический аппарат кожи - нервные окончания и соединяющие их нервные сети; сосудистая сеть, обеспечивающая снабжение кожи; потовые железы.

По мнению большинства ученых, исследовавших гребешковую ко­жу человека, "становление папиллярного рельефа кожи в филогенезе и формирование его в онтогенезе человека осуществляется в общем русле становления и развития гребешковой кожи как целостного тактильного ор­гана"4 , при этом не изолированного органа, а периферийного элемента строения нервной системы. Именно такой подход к исследованию строе­ния гребешковой кожи дает возможность обоснованно объяснять результа­ты статистических дрематоглифических и диагностических дактилоскопи­ческих исследований.

Поэтому остановимся подробнее на строении рецепторного и нерв­но-проводникового аппарата кожи. В упрощенном виде задача рецептор­ного аппарата состоит в том, чтобы преобразовать любое воздействие на кожу в нервные импульсы, а задача проводников - собрать эти множест­венные импульсы в комплексы и отправить в центральную нервную сис­тему, где они, будучи проанализированными, создадут адекватный образ фактора, воздействовавшего на кожу ладоней. После обработки информа­ции к мышцам рук направляются комплексы импульсов, стимулирующих скоординированное сокращение мышечных волокон и их комплексов, имеющее целью выполнить необходимое действие. Для выполнения такого рода сложных функций необходима функциональная и, следовательно, в определенной степени морфологическая корреляция рецепторного и ана­литического нервных полей.

Взаимосвязь строения с функциями отчетливо прослеживается при изучении насыщенности нервными окончаниями различных участков гре­бешковой кожи. Насыщенность разными рецепторами выше в ногтевых фалангах пальцев в сравнении со средними и основными, то же характерно и для более функционально активных пальцев - первого, второго и третье­го. Насыщенность кожи чувствительными окончаниями повышается с уве­личением функциональной нагрузки (например, у людей с приобретенной слепотой). Свойство живой материи, в том числе и кожи, реагировать на раздражение включением в работу большего или меньшего количества со­ставляющих элементов принято называть функциональной мобильностью. Однако, говоря о возможностях функциональной перестройки кожи, необ­ходимо подчеркнуть, что полная морфологическая тактильная готовность уже имеется у ребенка к моменту рождения и, следовательно, рецепторная,

1986, С. 4.

Гусева И.С. Морфогенез и генетика гребешковой кожи человека. - Минск,

аналитическая и исполняющая структуры имеют генетически обусловлен­ную морфологическую скоординированность. Но ее степень не однозначна по всему комплексу признаков и их качественному выражению.

Основным объектом исследования в криминалистике, антропологии и медицине являются плоскостные отображения гребешковой кожи чело­века - отпечатки папиллярных узоров. Строение их обычно изучается на отпечатках ладонных поверхностей кистей рук, полученных с помощью черного красителя на белой бумаге. Соответственно и описание узоров производится применительно к таким объектам.

На отпечатке ладони выделяют следующие участки и элементы строения: фаланги пальцев; область возвышения большого пальца; об­ласть возвышения мизинца; подпальцевая зона; сгибательные (флексор-ные) складки ладони; межфаланговые складки пальцев; папиллярные узо­ры концевых фаланг пальцев.

Представленное деление ладони на участки и элементы строения является упрощенным. Существуют и более сложные схемы топографии гребешковой кожи ладоней кистей рук, но в данном случае они не пред­ставляют для нас интереса.

Поскольку основная часть данной работы связана с исследованием папиллярных узоров концевых фаланг пальцев, рассмотрим подробнее их обычное строение и общепринятую классификацию.

На ладонной поверхности концевых (ногтевых) фаланг пальцев рук принято выделять три основных типа узоров: петлевые (частота встречае­мости примерно 65%); завитковые (примерно 30%); дуговые (частота встречаемости примерно 5%), а также несколько переходных форм узоров, промежуточных между указанными типами.

Петлевой узор состоит из трех потоков папиллярных линий. Ниж­ний поток начинается у одного края узора и практически прямо пересека­ет узор до противоположного его края. Средний поток папиллярных линий начинается у одного из краев узора, образует петлю в центре и возвраща­ется к тому же краю папиллярного узора. Верхний поток, начинаясь у од­ного из краев, выгибается вверх к ногтевому краю узора и затем заканчи­вается на противоположной стороне узора, опустившись вниз. В петлевом узоре выделяют центр и дельту. Центр узора - это точка поворота папил­лярной линии, образующей самую внутреннюю петлю среднего потока па­пиллярных линий. Дельта - место, в котором сходятся три потока папил­лярных линий нижний верхний и средний.

Завитковый узор также состоит из трех потоков папиллярных линий. Нижний и верхний потоки папиллярных линий располагаются в узоре ана­логично петлевому узору, а средний поток оказывается полностью замкну­тым среди первых двух (его еще называют внутренним потоком папилляр-

32

33

ных линий). Такое распределение потоков папиллярных линий сопровож­дается наличием двух дельт - левой и правой. За центр завиткового узора принимается точка, расположенная в центральной части внутреннего по­тока папиллярных линий, однако ее точное расположение зависит от ви­да завиткового узора (например, если завитковый узор - простой круговой, то центр узора будет находиться в геометрическом центре самого цент­рального круга узора).

Дуговой узор в наиболее простом своем варианте строения состоит из двух потоков папиллярных линий - нижнего и верхнего.

Цетр и дельты папиллярных узоров называют интегральными точками. Они очень важны при дактилоскопических исследованиях, так как их используют при классифицировании узоров, а при идентификаци­онном исследовании - в качестве базовых, исходных точек.

Существует несколько переходных типов папиллярных узоров, ко­торые в полной мере не могут быть отнесены ни к одному из указанных выше типов, они находятся как бы между ними: ложно дуговой петлевой; ложно завитковый дуговой; ложно завитковый петлевой; завитковый узор особой формы.

Каждый из трех основных типов узоров подразделяется на несколько видов.

Как уже отмечалось, каждый из типов папиллярных узоров имеет разную частоту встречаемости (петлевые - 65%, завитковые - 30%, дуго­вые - 5%). От этих средних показателей отклоняются показатели частоты встречаемости тех или иных типов узоров на том или ином пальце руки. Так, по данным В.А. Андриановой, дуговые узоры встречаются:

- на правой руке: на большом пальце - 1,7%; на указательном паль­це - 1 8,7%; на среднем пальце - 9,2%; на безымянном пальце - 2,4%; на ми­зинце - 1,9%;

- на левой руке: на большом пальце - 4,14%; на указательном пальце - 16,7%; на среднем пальце -10,2%; на безымянном пальце - 3%; на мизин­це - 3,5%44.

Отмечается симметрия типов папиллярных узоров соответствующих пальцев правой и левой руки. Например, одинаковые типы папиллярных узоров встречаются на больших пальцах левой и правой рук - в 51,3%

Андрианова В.А. Исследование связей папиллярных узоров, расположенных на одноименных пальцах правой и левой рук // Труды ВНИИОЛ при МООП РСФСР. 1965. N 9. С. 26-36. Она же. Исследование сочетаний папиллярных узоров на пальцах рук // Труды ВНИИОП МООП СССР. 1967. N 10. С. 45-59.

34

случаев, на указательных пальцах - в 58,8%, на средних пальцах - 75,5%, на безымянных 56,1%, на мизинцах - 89,2%45.

Естественно, те или иные разновидности основных типов узоров встречаются реже. Так, например, при исследовании имеющегося у нас ма­териала установлено, что: ложно завитковый петлевой узор встречается в 0,4% случаев; ложно-петлевой дуговой в 0,8% случаев; ложно завитко­вый дуговой - 0,2%; сложный завитковый однородный 0,1%.

На средних и основных фалангах пальцев рук папиллярные узоры не столь разнообразны и сложны, как на ногтевых фалангах. Папиллярные линии пересекают эти фаланги в поперечном направлении с наклоном к одной из сторон ладони, часть линий носит дугообразную форму.

Детали строения папиллярных узоров. Детали строения папилляр­ных линий возникают в процессе внутриутробного формирования кожи рук и гребешковых узоров на ней. Среди них общепринято выделять сле­дующие (терминология - по Г.А. Самойлову46, в скобках даны некоторые наиболее употребимые термины - синонимы): раздвоение папиллярной ли­нии (вилка); слияние папиллярных линий (вилка); окончание папиллярной линии; начало папиллярной линии; соединение двух папиллярных линий (мостик); овал (глазок); фрагмент папиллярной линии; точка; крючок; раз­рыв папиллярной линии.

В литературе представлены и другие классификации деталей строе­ния папиллярных линий. Как правило, они создаются под конкретную за­дачу исследования, например для подсчета частот встречаемости призна­ков, определения их топографических характеристик и т.п.. Так, в упоми­навшейся книге "Статистическая дактилоскопия" авторы используют "классификатор особенностей узора", включающий 44 вида деталей и 9 дополнительных особенностей.

Папиллярные линии не одинаковы по своей ширине, на отдельных участках они могут быть шире или уже, их края представляются из­вилистой линией. Вдоль всей длины папиллярной линии обычно располо­жены разнообразные по форме точечные образования (светлые на фоне темных папиллярных линий) - это поры, представляющие собой устья вы­водных протоков потовых желез. Строение краев папиллярных линий, строение, взаиморасположение и форма пор - индивидуальны.

Общеизвестно, что все детали строения папиллярного узора пол­ностью восстанавливаются после повреждения в тех случаях, когда по­вреждение не затрагивает дермального слоя кожи. При нарушении рост­кового слоя дермы возникают повреждения в виде рубцов, в области руб-

Дактилоскопическая экспертиза: Современное состояние и перспективы раз­вития. С. 268.

Криминалистическая экспертиза. Вып. VI. С. 51.

35

цовых изменении детали строения папиллярного узора не восстанавлива­ются в первоначальном виде. Выраженность рубцов зависит от степени и величины повреждения, а так же от характера протекания процесса зажив­ления.

В отпечатках папиллярных узоров кожи встречаются отображения складок кожи в виде белых линий разных размеров и разной степени вы­раженности. В отличие от указанных выше деталей строения папиллярных линий (окончания, начала, мостики и т.п.), белые линии изменчивы во времени. В определенные периоды времени они могут исчезать, а затем появляться вновь. При этом часто они возникают вновь на том же самом месте и с той же степенью выраженности, что и раньше.

Таким образом, гребешковая кожа концевых фаланг пальцев рук че­ловека образует узоры, сочетающие в себе три обязательных уровня при­знаков: 1) признаки группового характера (типы, виды и разновидности узоров); 2) признаки строения папиллярных линий (начала, окончания, глазки и другие), которые в своей совокупности индивидуализируют уст­ройство гребешковой кожи конкретного человека; 3) микропризнаки, ко­торые, как и предыдущие, в совокупности индивидуальны.

Кроме того, в папиллярных узорах встречаются признаки, имеющие случайное происхождение или непостоянные в своих проявлениях: рубцы, белые линии, проявления заболеваний и др.

Групповой и индивидуальный характер рассмотренных групп при­знаков установлен более чем столетней современной практикой использо­вания папиллярных узоров и соответствующими научными исследования­ми.

Некоторые аспекты филогенеза гребешковой кожи человека. Фило­генезом (от греч. phylon — род, племя и genesis — происхождение, воз­никновение) в биологии называют процесс исторического развития мира живых организмов, как в целом, так и отдельных групп — видов, родов, семейств и т.д.

В антропологии считается, что папиллярный рельеф кожи человека представляет собой результат филогенеза вида Homo Sapiens и отражает ход его эволюции с учетом развития предшествующих видов (низших и человекообразных обезьян). Папиллярный рельеф находится на ладонной поверхности кистей рук - органе труда, который наряду с мозгом претер­пел наибольшие изменения в ходе эволюционного развития человека.

У видов животных, перешедших на стопохождение, на подошвенных поверхностях появляются возвышенности - подушечки. Первичная функ­ция этих подушечек опорная. Эти подушечки принято называть волярны-ми. В филогенезе на этих подушечках начала развиваться "трущаяся кожа", которая была толще остальной кожи этих животных. Это образование

сформировалось с целью защиты подушечек от повреждений. Впоследст­вии трущаяся кожа стала приобретать тактильные функции.

В дальнейшем бородавчатые островки кожи на велярных подушеч­ках стали сливаться в папиллярные гребни. Наиболее заметен это процесс у тех видов приматов, которым требовалось значительное усиление так­тильного компонента функционального спектра кожи ладоней и стоп. Так, "у низших обезьян выявляются различные стадии становления кожных гребней: чистые поля, отдельные островки, фрагментарные и полностью оформленные гребни; у высших обезьян обнаруживается типичная гре­бешковая кожа на всей велярной поверхности пальцев, ладоней и стоп"47.

На основании того, что у большинства полуобезьян папиллярные ри­сунки представляют собой совокупность параллельных гребней, продоль­ных фалангам, предположительно считается, что этот рисунок более древ­ний, чем остальные папиллярные узоры. Атипичные узоры, отмечаемые примерно у одного человека из трех миллионов, возможно, являются ата­визмом, имеющим корни именно в этом периоде филогенеза.

У высших обезьян встречаются такие же типы папиллярных узоров концевых фаланг пальцев, как и у человека. Например, у шимпанзе не только типы, но распределение узоров по частоте встречаемости такое же, как у человека: "частота встречаемости дуг— 1,5 % (при вариациях в по­пуляциях человека от 0 до 16,4 %), частота радиальных петель — 8,8 % (при вариациях у человека от 0 до 9,7 %), частота ульнарных петель — 20% (у человека от 18,8 до 72,6 %), частота завитков—49,6% (у человека от 15,1 до 81,1%)"48.

У приматов тактильные функции гребешковой кожи постепенно воз­растают, что отражается в изменении соответствующих структур, форми­рующих рефлексогенную тактильную зону. Увеличивается количество нервных окончаний, совершенствуются имеющиеся нервные рецепторы, появляются новые структурные образования. Таким образом, филогенети­ческое становление гребешковой кожи направлено на развитие ее тактиль­ных свойств без потери способности механического удержания предметов и с наименьшими потерями защитных функций. Гребешковое устройство кожи позволяет увеличить площадь контакта рефлексогенной зоны с по­верхностью удерживаемого предмета, создать сложное многослойное взаиморасположение разнообразных нервных окончаний и соответствую­щую этому систему нервных проводников, отводящих нервные импульсы, и сеть сосудистых капилляров.

Рассматривая развитие гребешковой кожи, необходимо сказать о па­раллельном нарастании массы коры головного мозга в зонах формирова-

47 Гусева И.С. Указ. раб. С. 28.

48 Гусева И.С. Указ. раб. С.29.

36

37

ния второй сигнальной системы. Этот процесс идет синхронно со станов­лением функциональной асимметрии головного мозга и асимметрии дер-матоглифических структур левой и правой половин тела. При исследова­нии ископаемых гоминид ученые обратили внимание на интенсивное раз­витие тех участков долей головного мозга, которые берут на себя наи­большую функциональную нагрузку при работе с орудиями труда.

Зачатки функциональной асимметрии головного мозга выявляются уже у высших млекопитающих, развиваются у обезьян и достигают мак­симума у человека. Филогенетические зачатки асимметричности мозга по­лучили у человека выраженное развитие за счет асимметричности целена­правленного труда.

Поэтому, учитывая филогенетическую вторичность папиллярных узоров к этому свойству центральной нервной системы и совместное их совершенствование в филогенезе, можно достоверно утверждать, что су­ществуют морфо-функциональные основания для корреляционных выво­дов при исследовании указанных структур.

По мнению B.C. Ивановой, Л.И. Корнака, Н.С. Матюшенко49 наибо­лее выраженно межполушарная асимметрия и функциональная асиммет­рия верхних конечностей, особенно их дистальных отделов, отмечается при напряжении высших психических функций - внимания, воли, мышле­ния. Это необходимо учитывать при проведении исследований в рамках дактилоскопической диагностики.

Билатеральные узорные различия у приматов возрастают по мере их близости к человеку. Так у тонкотелов и мартышек они выражены очень слабо, а у шимпанзе уже значительно. Направленность асимметрий у шим­панзе такая же, как у человека: "... дуги и ульнарные петли чаще встреча­ются на пальцах левых рук, завитки и радиальные петли - на пальцах пра­вых рук"50. Однако относительная частота встречаемости асимметрий па­пиллярных узоров у человека значительно выше.

Особенности работы с различными орудиями труда, разная степень участия в трудовых процессах различных пальцев рук отразились на рас­пределении узоров по пальцам и их изменчивости, а также на степени симметрии по отдельным пальцам.

У приматов активность пальцев выше на ульнарной (со стороны ми­зинца) стороне кисти, у человека же эта активность сместилась на ради­альную сторону кисти. В соответствии с этим изменилось и распределение

49 Иванова B.C., Корнак Л.И., Матюшенко Н.С. и др. Показатели функциональ­ной асимметрии больших полушарий коры мозга и рук человека в оценке сдвигов функционального состояния в "континууме" активации // Функциональная асиммет­рия и адаптация человека. -М, 1976. С. 48—50.

50Гусева И.С. Указ. раб. С. 34.

38

типов узоров. Так, у шимпанзе дуги чаще встречаются на 4 и 5-м пальцах, а у человека на 2 и 3-м.

Все особенности строения папиллярных узоров человека и их взаи­мосвязь со строением мозга человека закрепились генетически и переда­ются из поколения в поколение, а варианты строения папиллярных узоров отражают генетическое многообразие морфо-функциональных характери­стик указанных структур.

Формирование криминалистически значилшх характеристик папил­лярных узоров в онтогенезе. Онтогенезом (от греч. ontos — сущее и genesis — происхождение, возникновение) называют индивидуальное раз­витие организма, то есть совокупность преобразований, претерпеваемых организмом от зарождения до конца жизни. Термин предложен немецким биологом Э. Геккелем в 1866 г.

Онтогенетическое развитие гребневой кожи в изучаемом нами ас­пекте целесообразно разделить на два периода. Первый - формирование гребневой кожи со всеми элементами ее строения, второй - рост и разви­тие уже сформировавшейся кожи. Определяющим является первый, так как именно в этот период происходит реализация генетической информа­ции при активном влиянии на процесс формирования морфологии факто­ров эмбриогенеза.

По мнению большинства исследователей, первый из периодов фор­мирования гребневой кожи продолжается с третьего по шестой месяцы внутриутробного развития плода51.

Образование гребневой кожи происходит в тесной связи с формиро­ванием всех структур тактильного рецептора в общем русле тканевой и ор­ганной дифференцировки. С шестой по восьмую неделю развития зароды­ша происходит дифференцировка пальцев рук. У двухмесячного плода от­четливо выделяются сосуды глубоких слоев кожи. К этому же времени формируются глубоко лежащие в коже нервные стволы. Однако врастания нервных окончаний в верхние слои кожи еще не наблюдается. В два с по­ловиной месяца наблюдается повышенная активность тех клеточных групп в эпидермисе и дерме, которые в дальнейшем вырастают в гребневые об-

Гусева И.С. Указ, раб.; Калантаевская К. А. Морфология и физиология кожи человека. - Киев, 1972; Канаев И. И. Генетика и эмбриология папиллярных рисунков человеческих пальцев // Природа. 1935. № 4. С. 37—48; Низимбетова А. Н. Эмбриоге­нез кожи на различных участках тела человека // Автореф. дис. ... канд. мед. наук. - Ал­ма-Ата, 1959; Bonnevie К. Was lehrt die embryologie der papillarmuster uber ihre bedeutung als rassen- und familiencharakter? // Z. ind Abst. und Vererb. 1929. N 2. P. 219—274. Pen-rose L. S., Ohara P. T. The development of the epidermal ridges // J. Mod. Genet. 1973. N 3. ?• 201—208; Samandari F. Embryonale bildung der hautleisten im bereich des proximalen handtellers // Z. Morphol. und Anthropol. 1973. N 2. P. 218—229.

39

разования. При гистологическом исследовании это выглядит как очаговое увеличение количества клеток. При этом наблюдается упорядочение этих групп клеток по площади, напоминающее тот или иной тип папиллярного узора.

Начало гребнеобразования наблюдается у плодов 10-13 недель. В этот период увеличиваются выросты эпидермального слоя в дерму. Одно­временно зоны дермального слоя клеток, находящиеся между выростами эпидермиса, формируют дермальные сосочки. Таким образом, одновре­менно идет перемежающееся увеличение толщины дермального и эпидер­мального слоев во встречном направлении, что и формирует валики и бо­роздки. При этом отмечается система в их росте, возникает фигура, харак­терная для того или иного типа и вида узора. Разрастающиеся группы кле­ток, образующие валики, постепенно начинают соединяться между собой. Уже сформировавшийся участок гребня прирастает в длину соседними группами клеток. В зоне названных групп находятся закладки выводных протоков потовых желез.

При изучении формирования гребневой кожи удалось установить, что папиллярный рисунок начинает формироваться параллельно с цен­трального фрагмента и боковых зон. В тех же участках, где сходятся фор­мирующиеся группы гребней, возникают дельты. Их образование проис­ходит в последнюю очередь. По данным И.С. Гусевой, полностью сформи­ровавшийся рисунок папиллярного узора с дельтой был обнаружен у плода 22-24 недельного развития.

Формирование типа и вида папиллярного узора обусловлено "гене­тическим планом" развития гребешковой кожи. Образование же деталей строения папиллярных линий (минуций) происходит случайным образом. Например, если растущие параллельно друг другу валики попадают в одну и ту же группу размножающихся клеток, то образуется слияние папилляр­ных линий. Если для растущего между двумя другими гребнями валика нет впереди зоны активного роста клеток, то его движение останавливается -образуется окончание папиллярной линии. Следуя такому представлению об образовании деталей строения папиллярных линий, можно понять, по­чему сложные детали строения папиллярных линий (глазки, мостики и им подобные) встречаются намного реже, чем простые. Вероятнее всего, для их формирования необходимо распространение валика по более сложному "маршруту", а это противоречит биологическим законам, по которым при равной эффективности закрепляется более простой вариант строения тка­ни. При этом необходимо отметить, что появление большего количества простых, часто встречающихся деталей строения папиллярных линий (на­чала, окончания, слияния, разветвления) в области дельт объясняется чис­то "цитолого-геометрическими" проблемами, т. е. тем, что очень сложно

40

последовательно соединить все центры активного роста клеток при значи­тельном расхождении направлений развития гребней. Сходные проблемы возникают и в центрах сложных узоров, где тоже формируется повышен­ное количество деталей.

На основании изучения процесса образования деталей строения па­пиллярных линий (минуций) в период формирования гребневого рисунка можно сделать следующие выводы, важные для криминалистического ис­следования папиллярных узоров: 1) само возникновение тех или иных де­талей - процесс генетически не обусловленный, они возникают случайно при формировании гребней, случайным образом определяется и место их возникновения; 2) повышение количества деталей в области интегральных точек обусловлено сложностями формирования рисунков в этих зонах; 3) в папиллярных рисунках выше частота встречаемости "простых" деталей (начала и окончания, слияния и разветвления), так как такие варианты раз­вития строения гребней более естественны для логики развития морфоло­гии папиллярных узоров; 4) теоретически не исключается генетическая предрасположенность к количественному и качественному составу деталей строения папиллярных линий. Эти выводы подводят естественнонаучное обоснование под существующую практику использования деталей строе­ния папиллярных линий для отождествления узоров гребневой кожи. И яв­ляются основанием для объяснения корреляционных зависимостей при ди­агностическом исследовании деталей этих узоров.

Формирование строения краев валиков и положения пор в проекции валиков зависит от интенсивности развития активных групп клеток, фор­мирующих валик. Естественно, что активность клеток не может быть оди­наковой на всех участках ткани, следовательно. В результате чего выра­женность валика будет неодинаковой на разных участках. Следовательно признаки, которые в дактилоскопии называются признаками строения кра­ев папиллярных линий, их распределение по длине линий, а также распо­ложение пор в проекции папиллярной линии, возникают случайным обра­зом в процессе эмбриогенеза.

После того как папиллярный рисунок полностью сформировался, на­чинается его рост и окончательное становление тактильного аппарата. В частности, закладываются и развиваются нервные окончания. К моменту рождения ребенка его гребешковая кожа и ее рецепторная составляющая полностью готовы к функционированию.

Итак, в процессе эмбрионального развития индивидуума выделяются три этапа, оказывающих влияние на строение его папиллярных узоров.

Первый этап - подготовка кожи к процессу формирования, в ходе ко­торого складываются условия для активации генетической программы по

41

формированию гребешковой кожи. Он длится с 8-й по 10-ю неделю разви­тия плода.

Второй этап продолжается с 10-й по 22-24-ю неделю развития плода. В ходе этого этапа по генетическому плану формируются типы и виды па­пиллярных узоров, случайным образом возникают детали строения папил­лярных линий и их местоположение. Случайно складываются детали строения краев линий, положение и выраженность пор.

Третий этап - созревание гребешковой кожи как многофункциональ­ного органа, и в первую очередь как тактильного. В этот период папилляр­ный узор уже не изменяется ни на уровне типов и видов, ни на уровне де­талей строения папиллярных линий. Этот этап продолжается от 22-24-х недель развития плода до рождения ребенка.

После рождения ребенка в процессе жизни человека папиллярные узоры претерпевают изменения связанные с воздействием на них внешних (разного рода травмы) и внутренних (старение и заболевания) факторов. Этот период можно рассматривать как четвертый этап в развитии и старе­нии папиллярных узоров - в дополнение к трем, имеющим место в эмбрио­генезе.

Если для процесса дактилоскопической идентификации большое значение имеет случайность или закономерность происхождения тех или иных групп признаков папиллярных узоров, то в дактилоскопической ди­агностике свойств человека большое значение имеет степень филогенети­ческой, онтогенетической или генетической обусловленности тех или иных групп признаков. Только в том случае, если признаки строения па­пиллярных узоров и изучаемые во взаимосвязи с ними свойства человека каким-либо образом связаны между собой (например, генетически, функ­ционально, общностью происхождения из одной зародышевой ткани или иным способом), можно выдвинуть научно обоснованное предположение о происхождении статистически выявленной зависимости и тем самым пе­ревести наблюдение в разряд научного (хотя бы гипотетического) знания.

Исследование папиллярных узоров человека близнецовым методом. Одним из методов, позволяющих исследовать генетическую обусловлен­ность взаимосвязи папиллярных узоров и других свойств человека, являет­ся близнецовый метод.

Этот метод использовался и используется для решения многих во­просов в генетике. Первым в 1875 г. идею о возможностях использования близнецового метода на современном этапе развития биологической науки высказал Ф. Гальтон (F. Gallon)52, убежденный сторонник ведущей роли

наследственности среди всех факторов, оказывающих влияние на жизнь человека. Сущность метода базируется на стопроцентном генотипическом сходстве пары однояйцовых близнецов и возможности их сравнения с раз-нояйцовыми близнецами, родственными и не родственными парами лю­дей. При этом разнояйцовые близнецы и иные родственные пары имеют некоторое сходство генотипов, а посторонние пары в этом плане абсолют­но различны.

Близнецами принято называть детей одной матери, появившихся на свет за одни роды. Выделяют две категории близнецов, различающихся по способу возникновения: однояйцовые близнецы (ОБ) и разнояйцовые или двуяйцовые близнецы (РБ). Первые возникают из одного яйца оплодотво­ренного одним сперматозоидом, вторые из двух яиц, оплодотворенных разными сперматозоидами. Однояйцовые близнецы имеют полностью идентичный генотип, являются естественным клоном. Разнояйцовые близ­нецы по генотипу напоминают простых братьев и сестер, однако в среднем имеют большее сходство в биохимических, психологических и некоторых других показателях, так как процесс их внутриутробного развития проте­кает совместно. Однояйцовые близнецы ввиду их происхождения всегда одного пола, разнояйцовые могут быть и однополыми, и разнополыми.

Встречаются в природе и так называемые "соединенные близнецы", которых еще называют "двойные образования", "сросшиеся близнецы" и другими терминами. Это могут быть как не разошедшиеся однояйцовые, так и соединившиеся в ходе внутриутробного развития разнояйцовые за­родыши.

Для человека нормой является рождение одного ребенка, рождение двух и более детей представляет собой исключение с частотой встречаемо­сти около 1%. Среди всех родившихся близнецов число однояйцовых со­ставляет от 21 до 33,4%53.

Папиллярные узоры близнецов хорошо изучены антропологами. Этими исследованиями занимались В.В. Бунак, М.В. Волоцкой, Н. Cum­mins и Ch. Midlo, H. Newman, L. Herrman и др. С помощью исследования папиллярных узоров ученые пытались решить вопрос об однояйцовом или разнояйцевом происхождении близнецов. В настоящее время этот вопрос решается с помощью прямого генетического анализа.

Ставя перед собой задачу рассмотреть возможности исследования папиллярных узоров близнецов применительно к проблемам современной дактилоскопии, мы в первую очередь считаем необходимым решить такие теоретические вопросы, как степень генетической обусловленности эле­ментов строения папиллярных узоров, генетические предпосылки корре-

52 Gallon F. The history of twins as a criterion of the relative powers of nature and nurture//;. Anthrop. Inst. 1875. 5. P. 391-400.

53 Здесь и в дальнейшем большинство данных приводятся по: ИМ. Канаве. Близ­нецы. Очерки по вопросам многоплодия. - М.-Л.: Изд-во Академии наук СССР, 1959.

42

43

ляции признаков дерматоглифики и иных нормальных и патологических морфо-функциональных характеристик человека и др. Основой для их ре­шения послужили результаты исследований по морфологии и физиологии близнецов, обобщенные в указанной выше работе И.И. Канаева и некото­рых других публикациях.

На первом этапе были проанализированы материалы, характеризую­щие степень сходства папиллярных узоров у однояйцовых близнецов в сравнении с разнояйцевыми и не родственными парами людей. Основные сравнения проводились по следующим характеристикам: тип узора (завит-ковый, петлевой, дуговой); гребневой счет; дельтовый индекс (количест­венные характеристики дельт); наличие узоров на тенарах и гипотенарах.

В работе М.В. Волоцкого описаны результаты сравнения внутрипар-ной разности по числу дельт между ОБ и РБ (всего были обследованы 450 пар близнецов). Выявилось значительное большее сходство ОБ в сравне­нии с РБ. У однояйцовых близнецов не наблюдалось разницы более чем в 4 дельты, а более половины пар имели разницу менее чем в 2 дельты, в то время как у разнояйцевых близнецов разница могла достигать 10 дельт и более, а половина из них имела разницу не менее 4 дельт. Таким образом, анализ данных М.В. Волоцкого показал, что различия по типам узоров (именно они характеризуются количеством дельт) были у разнояйцевых близнецов более чем в два раза выраженнее чем у однояйцовых54.

Еще более выраженная разница была выявлена Н. Newman в гребне­вых счетах. Более чем у 80% пар ОБ разница в гребневом счете не превы­шала 10 единиц, тогда как более половины РБ имели разницу в 20 единиц и более55.

Для выявления разницы между типами и видами узоров у близнецов некоторые авторы применили простую, но наглядную методику. Каждый из типов и основных видов узоров обозначался цифрой от 0 до 10-20 (у каждого исследователя no-разному). Цифры по десяти пальцам суммиро­вались у каждого из обследуемых и сравнивались. В результате были по­лучены следующие данные (G. Wendt, 1955): у ОБ разность в типах и ви­дах папиллярных узоров не превышала 5 единиц измерения, а у 19% из них вообще была равна нулю; у РБ разность от 5 до 33 единиц была отмечена у 95% пар, а не имели различий лишь 5% из них56.

Полоцкой М.В. К вопросу о генетике папиллярных узоров // Труды медико-биологического института. 1936. № 4. С. 404-439.; Он же. Близнецовый метод и про­блема изменчивости генов // Антропологический журнал. 1937. № 2. С. 3-26. 55 Newman H. The finger prints of twins // J. Genet. 1930. № 23. P. 415-446.

Wendt G. Der individuelle musterwert der fingerleisten und seine vererbung // Acta gen. med. gemellolog. 1955. № 4. P. 330-337.

Интересные данные были получены Дж. В. Мак-Артуром (J.W. McArthur). Им сравнивались папиллярные узоры однояйцовых и разнояй-цовых близнецов, братьев и сестер не близнецов, супружеских пар, пар случайных людей. В табл. № 1 представлены средние показатели разницы между измерениями гомологичных рук указанных пар людей.

Таблица № 1

Сравнение некоторых характеристик папиллярных узоров у близнецов и разных пар людей.

 

Сравниваемые группы

Характеристики узора

Гребне­вой счет

Типы узоров

Однояйцовые близнецы  (ОБ)

5,88

1,88

Разнояйцевые близнецы  (РБ)

22,94

4,38

Братья - сестры не близнецы

22,52

4,77

Супружеские пары

-   26,30

5,01

Случайные пары

28,61

5,60

Эти данные наглядно показывают, что средняя разница гребневых счетов у случайных пар людей достигает 28,61 единицы, тогда как у одно­яйцовых близнецов она равна 5,88. Остальные группы исследованных при­ближаются к результатам случайных пар. Та же картина наблюдается при оценке различий типов папиллярных узоров57.

Результаты приведенных выше исследований дают основание сде­лать вывод о высокой генетической обусловленности изученных характе­ристик папиллярных узоров - гребневого счета и типажа папиллярных узоров на концевых фалангах пальцев.

Нами проведено исследование аналогичных участков отпечатков па­пиллярных узоров нескольких пар однояйцовых близнецов с целью обна­ружения сходства между ними, а возможно, и идентичности. При этом сравнительному анализу последовательно подвергались участки с все меньшим и с меньшим количеством признаков строения папиллярных ли­ний. Проведенные несколько десятков сравнений, позволили обнаружить идентичные по деталям участки только в том случае, если этих деталей

57 McArthur J.W. Diagnosis of the dionne quintupletsas a munozygolic set // J. Herod. 1938. № 29. P. 323—329; Iden. Reliability of dermatologlyphics in twin diagnosis // Hum. Bio]. 1938. № 10. P. 12—35.

44

45

было не более трех, да и то только в зоне дельт. Не обнаружено сходство: формы, расположения и других характеристик строения краев папилляр­ных линий и пор.

Таким образом, анализ признаков строения папиллярных узоров у однояйцовых близнецов в сравнении с разнояйцевыми и случайными па­рами людей показал, что в папиллярных узорах концевых фаланг пальцев рук генетически обусловлено строение следующих элементов: тип узора, вид узора, распределение типов и видов по пальцам, гребневой счет. Неко­торые различия в проявлении этих признаков у однояйцовых близнецов наблюдаются, что, возможно, свидетельствует об эмбриональном влиянии на процесс формирования этих признаков. Однако проявление различий на этом уровне незначительны по сравнению со степенью сходства.

Какого либо сходства по наличию и взаиморасположению признаков строения папиллярных линий, включая микропризнаки, не наблюдается. Это свидетельствует о возникновении таких признаков у каждого человека индивидуально, что делает их полное повторение у двух разных людей не­возможным, а идентификационное использование - абсолютно обоснован­ным.